[發明專利]促黃體生成素時間分辨免疫熒光分析法及試劑盒無效
| 申請號: | 200810043552.5 | 申請日: | 2008-06-25 |
| 公開(公告)號: | CN101614749A | 公開(公告)日: | 2009-12-30 |
| 發明(設計)人: | 沈君;吳馮波 | 申請(專利權)人: | 上海新波生物技術有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/74 | 分類號: | G01N33/74;G01N33/577;G01N21/64 |
| 代理公司: | 上海浦東良風專利代理有限責任公司 | 代理人: | 張勁風 |
| 地址: | 201201上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 黃體 生成 時間 分辨 免疫 熒光 分析 試劑盒 | ||
1、促黃體生成素時間分辨免疫熒光分析法,其特征是包括下列步驟:
①固相抗體制備:將抗促黃體生成素單克隆抗體用碳酸鈉緩沖溶液稀釋至1-10ug/mL作為包被液,包被反應板,并用封閉液封閉;
②鑭系元素離子標記抗體制備:選用配對抗促黃體生成素單克隆抗體用常規方法進行鑭系元素離子標記;
③在步驟①制得的具有固相抗體的反應板上,每孔加入促黃體生成素標準品或待測樣品,以及用反應緩沖液稀釋的標記抗體進行孵育,最后進行熒光測定。
2、根據權利要求1所述促黃體生成素時間分辨免疫熒光分析法,其特征是步驟②中標記抗體用反應緩沖液以體積比為1∶20稀釋。
3、根據權利要求1所述促黃體生成素時間分辨免疫熒光分析法,其特征是步驟②中的鑭系元素離子為Eu3+。
4、根據權利要求1所述促黃體生成素時間分辨免疫熒光分析法,其特征是步驟③中的反應緩沖液為PH?7.8的50mmol/L?Tris-HCl,內含0.9%NaCl,1%BSA,?0.05%牛IgG,200uM?DTPA,0.08%Tween20和0.1%NaN3;且該步驟③在時間分辨熒光免疫分析儀器上自動完成。
5、促黃體生成素定量檢測試劑盒,其特征是試劑盒包括:包被抗體的緩沖液、封閉液、反應緩沖液、洗液、增強液,以及作為包被抗體的抗促黃體生成素單克隆抗體,鑭系元素離子標記的抗促黃體生成素單克隆抗體和促黃體生成素標準品。
6、根據權利要求5所述的促黃體生成素定量檢測試劑盒,其特征是標準品為用含6%BSA,4%糖,0.1%NaN3,50mmol/L?Tris-HCl緩沖液將促黃體生成素蛋白配制成標準品。
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