[發(fā)明專利]二乙胺為模板劑合成SAPO-5及模板劑回收方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810043532.8 | 申請(qǐng)日: | 2008-06-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101302015A | 公開(kāi)(公告)日: | 2008-11-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王利軍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海第二工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01B39/54 | 分類號(hào): | C01B39/54;C01B37/08 |
| 代理公司: | 上海金盛協(xié)力知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 寧芝華 |
| 地址: | 201209上*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 乙胺 模板 合成 sapo 回收 方法 | ||
1.二乙胺為模板劑合成SAPO-5及模板劑回收方法,其結(jié)構(gòu)式可用aR·(SixAly·Pz)O2表示,其中x、y、z分別為Si、Al、P的摩爾分?jǐn)?shù),x=0.01~0.98,y=0.01~0.85,z=0.01~0.80,而且滿足x+y+z=1;R為模板劑,a為模板劑的摩爾數(shù),a=0.5~2.5;其特征在于:模板劑采用二乙胺,或以二乙胺為主的含氮有機(jī)物混合物,具體合成過(guò)程及模板劑回收方法如下:
(1)按照分子篩:0~500H2O的摩爾量稱取模板劑、硅源、鋁源、磷源和水;
(2)將上述各物料混合,再充分?jǐn)嚢柚瞥赡z;
(3)將凝膠于160~350℃晶化,晶化反應(yīng)時(shí)間不短于0.1小時(shí);
(4)晶化完全后過(guò)濾,水洗、干燥,干燥可在25~120℃條件下進(jìn)行。
(5)分子篩合成后,可在不高于250℃下加熱,冷凝揮發(fā)出二乙胺模板劑,可以重復(fù)利用二乙胺模板劑。
2.按權(quán)利要求1所述的二乙胺為模板劑合成SAPO-5及模板劑回收方法,其特征在于:所述硅源可以是硅溶膠、活性二氧化硅或正硅酸酯;所述鋁源可為烷氧基鋁、假薄姆石或活性氧化鋁;所述磷源可以是正磷酸、磷酸鋁。
3.按權(quán)利要求1所述的二乙胺為模板劑合成SAPO-5及模板劑回收方法,其特征在于:所使用的模板劑是二乙胺或以二乙胺為主與下述之任一種或多種組成的的混合物:三乙胺、三丙胺、四乙基氫氧化銨、四丙基氫氧化銨、四丁基氫氧化銨、四甲基氫氧化銨、三甲胺、正丁胺、異丙基胺、二正丙胺、二乙醇胺、吡啶、吡咯、喹啉等。
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- 專利分類
C01B 非金屬元素;其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物,如結(jié)晶沸石;其制備;后處理,如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石;其同晶化合物;其直接制備方法;以含另一類結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法;其后處理
C01B39-50 . 在晶格骨架中夾雜無(wú)機(jī)堿或鹽通道的沸石,如鈉沸石、鈣霞石、黝方石、藍(lán)方石
C01B39-54 . 磷酸鹽,如APO或SAPO化合物
C01B39-52 .. 鈉沸石
C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑,如離子季銨化合物或胺化化合物





