[發(fā)明專(zhuān)利]反應(yīng)控制相轉(zhuǎn)移催化劑及其在環(huán)氧化反應(yīng)中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810043302.1 | 申請(qǐng)日: | 2008-04-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101564697A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-10-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 何欣;高煥新;金國(guó)杰 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J31/02 | 分類(lèi)號(hào): | B01J31/02;C07D301/12;C07D303/04 |
| 代理公司: | 上海東方易知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 | 代理人: | 沈 原 |
| 地址: | 100029*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 反應(yīng) 控制 轉(zhuǎn)移 催化劑 及其 氧化 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種反應(yīng)控制相轉(zhuǎn)移催化劑,其特征為:所述催化劑結(jié)構(gòu)式為Q4SiW4O16,式中,Q是陽(yáng)離子部分,用[R1R2R3R4N+]表示,其中R1、R2、R3、R4選自H-、C1-C20的直鏈或支鏈的烷基、環(huán)烷基或芐基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述反應(yīng)控制相轉(zhuǎn)移催化劑,其特征在于R1、R2、R3、R4選自H-、C1-C20的直鏈或支鏈的烷基或芐基。
3.一種進(jìn)行反應(yīng)控制的環(huán)氧化方法,其特征在于在均相或水/油兩相反應(yīng)介質(zhì)中,氧源與底物在權(quán)利要求1所述的反應(yīng)控制相轉(zhuǎn)移催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng),底物與氧源的摩爾比為0.5~20,反應(yīng)介質(zhì)的用量為1~20升/摩爾底物,環(huán)氧化反應(yīng)在20℃~80℃下進(jìn)行,生成產(chǎn)物;其中所述氧源選自過(guò)氧化氫或烷基過(guò)氧化氫,所述底物選自脂肪性烯烴、芳香烷基烯烴或環(huán)烯烴中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的進(jìn)行反應(yīng)控制的環(huán)氧化方法,其特征在于所述過(guò)氧化氫為重量百分比濃度為5~90%的過(guò)氧化氫水溶液,所述烷基過(guò)氧化氫選自叔丁基過(guò)氧化氫、乙苯過(guò)氧化氫、異丙苯過(guò)氧化氫或環(huán)己烷過(guò)氧化氫。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的進(jìn)行反應(yīng)控制的環(huán)氧化方法,其特征在于所述反應(yīng)介質(zhì)選自醇類(lèi)溶劑、烷類(lèi)溶劑、芳烴類(lèi)溶劑、酯類(lèi)溶劑、醚類(lèi)溶劑、酮類(lèi)溶劑、腈類(lèi)溶劑或鹵代烴類(lèi)溶劑中的至少一種;其中所述醇類(lèi)溶劑選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇或叔丁醇中的至少一種;所述烷類(lèi)溶劑選自C5~C18的直鏈烷烴、支鏈烷烴或環(huán)烷烴中的至少一種;所述芳烴類(lèi)溶劑選自苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯中的至少一種;所述酯類(lèi)溶劑選自脂肪酸酯、芳香酸酯、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丙酯、磷酸三丁酯或磷酸三辛酯中的至少一種;所述醚類(lèi)溶劑選自烷基醚、芳香基醚或芳香烷基醚中的至少一種;所述酮類(lèi)溶劑選自二烷基酮、芳基烷基酮中的至少一種;所述腈類(lèi)溶劑選自乙腈或芐腈中的至少一種;所述鹵代烴類(lèi)溶劑選自鹵代烷烴或鹵代芳烴中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的進(jìn)行反應(yīng)控制的環(huán)氧化方法,其特征在于氧化反應(yīng)在40℃~60℃下進(jìn)行。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的進(jìn)行反應(yīng)控制的環(huán)氧化方法,其特征在于底物與氧源的摩爾比為1~10。
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