[發明專利]分離費托合成反應水相副產物的方法

有效

• 申請號: 200810043253.1
• 申請日: 2008-04-11
• 公開（公告）號: CN101555194A
• 公開（公告）日: 2009-10-14
• 發明（設計）人: 鐘祿平;肖劍;鐘思青;顧軍民
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C07C29/74
• 分類號: C07C29/74;C07C45/78;C07C51/42;C07C53/08;C07C31/02
• 代理公司: 上海東方易知識產權事務所
• 代理人: 沈 原

技術領域

本發明涉及一種分離費托合成反應水相副產物的方法。

背景技術

隨著以石油為基礎的液體燃料需求量的增大及石油資源可用儲量的減少，由煤等固體 燃料生產可用的液體燃料的方法越來越受到人們的重視。固體燃料的液化有兩種不同的技 術路線，一種是直接液化，一種是間接液化。直接液化是在高溫高壓下，在溶劑和催化劑 的作用下將煤等固體燃料直接轉化為液化油的工藝。直接液化操作條件苛刻，對原料的依 賴性強。間接液化即通常所指的費托合成，是在鐵基、鉆基或鐵鉆基催化劑存在的條件下， 將由煤等固體燃料產生的包含一氧化碳和氫氣的合成氣，在一定溫度和壓力下，定向催化 合成烴類燃料和化工原料的工藝。間接液化對原料的適用性強，產品品種多，所產油品質 量高。

費托合成的原料是以一氧化碳和氫氣為主的合成氣，合成氣是由煤等固體燃料氣化得 到。固體燃料氣化前需先與水混合碾壓制成漿料。在費托反應過程中主要是一氧化碳和氫 氣在鐵基、鉆基或鐵鉆基催化劑的作用下生成甲烷及更高碳數的烴類，同時生成醇、其它 烴類氧化物和反應水。

反應水與費托合成的主產物烴可以很方便地分離，但由于醇等烴類氧化物在水中有一 定的溶解度，故從費托合成產物中分離出的反應水含有一定醇、醛、酮和酸等有機含氧化 合物。

由于費托合成過程中生成的反應水的量較大，將其排放掉，顯然是不經濟的，而且由 于反應水中含有醇、醛、酮和酸等有機含氧化合物，會造成腐蝕和污染，直接排放也不符 合環保要求。專利CN?1696082A中簡單地介紹了費托合成反應水相副產物的分離，將水 相副產物通過普通精餾分離成含少量水的醇酮等輕組分含氧化合物的混合物和含沸點較 高的有機含氧化合物的反應水，塔頂混合物作為燃料使用，塔釜反應水循環回合成氣階段， 與煤等固體混合物制成漿料。本專利只是從環保角度對水相副產物進行處理，沒有充分利 用水相副產物中的各基本有機原料，以及說明水相副產物的整個分離流程。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是目前費托合成反應水相副產物直接排放不經濟和污染 環境的問題，提供一種費托合成反應水相副產物的分離方法。該方法具有經濟有效的特點。

為解決上述技術問題，本發明采用的技術方案如下：一種費托合成反應水相副產物的 分離方法，包括以下步驟：a)水相副產物進入普通精餾塔1的中部，側線采出沸程為50～ 120℃的餾分物流I，塔頂得到沸點小于40℃的輕組分，塔釜得到沸點大于120℃的重組 分；b)物流I進入醋酸切割塔2的中部，塔頂得沸程為50～100℃含醇、酮的水溶液物流 II，塔釜得到醋酸水溶液物流III；c)物流II進入乙醇切割塔3的中部，塔頂得到甲醇和丙 酮溶液物流IV，塔釜得到乙醇、正丙醇水溶液物流V；d)物流IV進入萃取精餾塔5的中 部，塔頂餾出液為丙酮，塔釜得到甲醇、溶劑混合物物流VI，其中溶劑選自極性溶劑中的 至少一種；e)物流VI進入溶劑回收塔8的中部，塔頂餾出液為甲醇，塔釜得到回收溶劑； f)物流V進入脫乙醇塔6的中部，塔頂餾出液為乙醇，塔釜得到正丙醇水溶液物流VII；g) 物流VII進入共沸精餾塔9的中部，塔頂分相器中水相采出，油相回流，塔釜出料為正丙醇， 其中共沸劑選自與水形成最低共沸物中的至少一種；h)物流III進入醋酸萃取塔4的塔頂， 醋酸萃取塔4塔頂得到醋酸、萃取劑的混合物物流VIII，塔釜為廢水，其中萃取劑選自有機 膦或者有機胺中的至少一種；i)物流VIII進入萃取劑回收塔7的中部，塔頂餾出液為醋酸， 塔釜得到回收萃取劑。