[發明專利]用于紫外光及可見光催化活性材料的光催化納米材料

無效

• 申請號: 200810042433.8
• 申請日: 2008-09-03
• 公開（公告）號: CN101357330A
• 公開（公告）日: 2009-02-04
• 發明（設計）人: 賀蘊秋;周文明;葉愛玲
• 申請（專利權）人: 同濟大學
• 主分類號: B01J23/30
• 分類號: B01J23/30;C03C17/23
• 代理公司: 上海東亞專利商標代理有限公司
• 代理人: 陳樹德

1.一種用于紫外光及可見光催化活性材料的光催化納米材料的制備方法，其特征在于：所述的光催化納米材料為光催化納米晶粉體，將鎢粉加入雙氧水溶液中氧化完全，加入濃度調節劑和酸度調節劑制成混合液，經化學沉淀法形成黃色WO₃·0.33H₂O納米晶懸浮液，經過濾干燥，制得WO₃·0.33H₂O納米晶粉體，平均晶粒尺度小于30nm，其中，所述的濃度調節劑為水、乙醇、丙醇、異丙醇中的一種或其組合物，所述的酸度調節劑為乙酸、鹽酸、硝酸中的一種或其組合物。

2.根據權利要求1所述的用于紫外光及可見光催化活性材料的光催化納米材料的制備方法，其特征在于：所述雙氧水溶液的用量不低于為鎢粉重量的3倍，混合液的濃度為80g/L～250g/L，pH值為1.0～3.0。

3.根據權利要求1或2所述的用于紫外光及可見光催化活性材料的光催化納米材料的制備方法，其特征在于：所述的化學沉淀法為，當混合液中形成鎢氧化物白色懸浮液后，在60～90℃下繼續反應0.5～1小時，形成黃色WO₃·0.33H₂O納米晶懸浮液。

4.一種用于紫外光及可見光催化活性材料的光催化納米材料，其特征在于：所述的光催化納米材料為光催化納米晶薄膜，以玻璃或陶瓷或塑料作為基體，在基體上形成一層納米晶薄膜，該光催化納米晶薄膜的晶體結構為WO₃·0.33H₂O，平均晶粒尺度小于30nm。

5.根據權利要求4所述的用于紫外光及可見光催化活性材料的光催化納米材料，其特征在于：所述的WO₃·0.33H₂O納米晶薄膜的厚度為70～200nm。

6.針對權利要求4或5所述的光催化納米晶薄膜的制備方法，其特征在于：

A、WO₃·0.33H₂O納米晶懸浮液的制備：

將鎢粉加入雙氧水溶液氧化完全，加入濃度調節劑、酸度調節劑制成混合液，經化學沉淀法形成黃色的WO₃·0.33H₂O納米晶懸浮液，其中，所述的濃度調節劑為水、乙醇、丙醇、異丙醇中的一種或其組合物，所述的酸度調節劑為乙酸、鹽酸、硝酸中的一種或其組合物；

B、WO₃·0.33H₂O納米晶薄膜的制備：

對WO₃·0.33H₂O納米晶懸浮液進行稀釋，稀釋倍率為10～80倍，制成納米晶薄膜前軀體；將玻璃或陶瓷或塑料基體預熱到70～100℃，用提拉法或噴涂法在基體上形成WO₃·0.33H₂O納米晶薄膜。

7.根據權利要求6所述的光催化納米晶薄膜的制備方法，其特征在于：所述雙氧水溶液的用量不低于為鎢粉重量的2.5倍，混合液的濃度為80g/L～250g/L，pH值為1.0～3.0。

8.根據權利要求6或7所述的光催化納米晶薄膜的制備方法，其特征在于：所述的化學沉淀法為，當混合溶液中形成鎢氧化物白色懸浮液后，在60～90℃下繼續反應0.5～1小時，形成黃色懸浮液。

9.根據權利要求6或7所述的光催化納米晶薄膜的制備方法，其特征在于：所述提拉法為，提拉浸入納米晶懸浮液的基體材料，基體材料表面形成附著的懸浮液薄膜，在低于100℃的溫度干燥后形成納米晶薄膜；所述噴涂法為，用氣壓分散從噴嘴流出的納米晶懸浮液，使之分散成細小液滴，附著在基體表面，在低于100℃的溫度干燥后形成納米晶薄膜。