[發(fā)明專利]一種用于降血脂天然產(chǎn)品組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810041627.6 | 申請日: | 2008-08-13 |
| 公開(公告)號: | CN101647845A | 公開(公告)日: | 2010-02-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張晶 | 申請(專利權(quán))人: | 張晶 |
| 主分類號: | A61K36/33 | 分類號: | A61K36/33;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/32;A61K9/48;A61P1/16;A61P3/06;A23L1/29;A61K31/357 |
| 代理公司: | 上海智力專利商標事務(wù)所 | 代理人: | 瞿承達 |
| 地址: | 200433上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 血脂 天然 產(chǎn)品組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于降血脂的天然產(chǎn)品組合物,其特征在于該組合物的基本組 分為米邦塔仙人掌組分、功能性紅曲和水飛薊素;所述的米邦塔仙人掌組 分、功能性紅曲和水飛薊素各組分重量配比為:米邦塔仙人掌組分∶功能 性紅曲∶水飛薊素=300-600g∶30-100g∶30-80g;
所述的功能性紅曲含概各種規(guī)格的功能性紅曲,其配比是按含洛伐他 汀3%的規(guī)格計算的結(jié)果,其它規(guī)格的功能性紅曲在本組方中的配比,均以 含洛伐他汀3%的功能性紅曲的配比為參照,按含洛伐他汀的高低等量換 算;所述的水飛薊素含概各種規(guī)格的水飛薊素,其配比是按含水飛薊賓含 量為30%的規(guī)格計算的結(jié)果,其它規(guī)格水飛薊素在本組方中的配比,均以含 水飛薊賓30%的水飛薊素的配比為參照,按含水飛薊賓的高低等量換算。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于降血脂的天然產(chǎn)品組合物,其特征在于 所述的米邦塔仙人掌組分為精制干粉,制備方法為:通過將米邦塔仙人掌 脫水,粉碎過100目篩制成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于降血脂的天然產(chǎn)品組合物,其特征在于 所述的米邦塔仙人掌組分為米邦塔仙人掌提取物:由米邦塔仙人掌粗干粉 用乙醇作為溶媒提取,制成浸膏為米邦塔仙人掌提取物,所用溶媒的提取 物按等量粗干粉換算。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于降血脂的天然產(chǎn)品組合物,其特征在于 所述的米邦塔仙人掌提取物由仙人掌粗干粉用70%乙醇提取的浸膏;米邦塔 仙人掌提取物、功能性紅曲和水飛薊素各組分重量配比為:米邦塔仙人掌 提取物∶功能性紅曲∶水飛薊素=30-100g∶30-100g∶30-80g。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于降血脂的天然產(chǎn)品組合物的制備方法, 其特征在于該組合物加入相應(yīng)的輔料按常規(guī)方法,制備成臨床接受的食品、 保健食品或藥物劑型。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于降血脂的天然產(chǎn)品組合物的制備方法, 其特征在于所述制備成的劑型為片劑、顆粒劑、散劑、膠囊劑、口服液和 飲料。
7.一種如權(quán)利要求5所述的天然產(chǎn)品組合物的片劑制備方法,其特征 在于首先將米邦塔仙人掌精制干粉、紅曲粉、水飛薊素三種原料過100目 篩,將乳糖、微晶纖維素、聚維酮等輔料過100目篩;再將原料及輔料用 60目混合3遍,加入3%粘合劑HPMC-T50、制成軟材,過16目篩制粒,烘 箱60℃干燥2小時,用14目整粒,外加1%聚乙二醇-6000、2%羧甲基淀粉 鈉和0.5%硬脂酸鎂等輔料,混勻后計算片重,壓制為片劑;然后再用75% 乙醇將HMPC?T50、滑石粉、鈦白粉、乳糖、聚乙二醇6000、硬脂酸鎂、果 綠色淀配成包衣液,在片床溫度38-42℃、包衣鍋轉(zhuǎn)速3.5-5r/min、噴 漿時間240min的條件下進行包衣。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降血脂的天然產(chǎn)品組合物,在制備具有降血 脂、降血糖、提高免疫力功能的食品、藥品、保健品方面的用途,在制備 具有預(yù)防心腦血管疾病、消除脂肪肝功能的食品、藥品、保健品方面的用 途。
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