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[發明專利]一種有機和無機納米混雜纖維的制備方法無效

專利信息
申請號: 200810041528.8 申請日: 2008-08-08
公開(公告)號: CN101338459A 公開(公告)日: 2009-01-07
發明(設計)人: 朱利民;余燈廣;申夏夏;張曉飛 申請(專利權)人: 東華大學
主分類號: D01F1/10 分類號: D01F1/10;D01F6/54;D01F6/90;D01D5/00;D01F11/04;A61K9/00;A61K47/32;B01J20/02;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/42;C02F1/68
代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 代理人: 黃志達;謝文凱
地址: 201620上海市松*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 有機 無機 納米 混雜 纖維 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬納米纖維的制備領域,特別是涉及一種有機/無機納米混雜纖維的制備方法。?

背景技術

納米復合材料是近年來發展起來的新型材料,被稱為“21世紀最有前途的材料”之一。納米復合材料的概念最早是1984年提出的,它是指分散相尺寸至少有一相的一維尺寸<100nm的復合材料。由于納米復合材料的尺寸介于分子與體相尺寸之間,屬于介觀系統,因此表現出與分子及體相不同的特殊性質,具有明顯的表面效應、量子尺寸效應、小尺寸效應和宏觀量子隧道效應,呈現出許多優良的物理和化學特性。?

納米復合材料中如果其中一相為有機聚合物,另一相為無機相,則稱為有機/無機納米復合材料。這種復合材料與常規的聚合物無機填料復合體系不同,不是有機相與無機相的簡單混合,而是兩相在納米尺寸范圍內復合而成的。由于無機相與聚合物之間界面面積非常大,界面間具有很強的相互作用,因此具有理想的粘接性能。以至有機/無機納米復合材料不僅具有納米材料的表面效應、量子尺寸效應等性質,而且將無機物的剛性、尺寸穩定性和熱穩定性與聚合物的韌性、加工性及介電性能揉合在一起,從而產生許多特異的性能。在電子學、光學、機械、生物學等領域展現出廣闊的應用前景。?

制備納米復合材料的常見方法有:插層復合法、溶膠-凝膠法、原位聚合法、超聲波法、化學分散劑添加法、共混法高聚物溶液直接插入法、共混法高聚物熔融直接插入法等。?

其中常規高聚物溶液直接插入法:先將聚合物配制成一定濃度的溶液,在一定的溫度下,將其與無機物溶液混合,在溶劑的作用下,聚合物插于無機物片層或顆粒間,經過干燥處理后,得到聚合物/無機納米復合材料。這種方法的優勢是制備條件比較溫和,簡化了復合過程,得到的材料性能更穩定。缺點是在制備過程中需要使用大量的溶劑,插層結束后,又要除去這些溶劑,在除去溶劑的過程中,有可能導致聚合物脫插。如果通過一定的方法在快速除除去溶劑的同時,保持聚合物與無機物的穩定結合,無疑將使得高聚物溶液直接插入法得到更廣泛的應用,并制備出更多的有機/無機納米混雜復合物。?

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種有機/無機納米混雜纖維的制備方法,制備條件溫和,方法簡單,簡化了復合過程;所得納米混雜纖維是高表面積、高度分散的,材料性能穩定。?

本發明的一種有機/無機納米混雜纖維的制備方法,包括:?

(1)在20~60℃水浴下,將0.5~5g無機物混懸于100mL紡絲溶劑中,然后加入6~25g高分子聚合物,在200~450rpm轉速攪拌,20~60℃水浴條件下溶脹24小時,冷卻至室溫,得到均勻分散性紡絲原液;?

(2)上述紡絲原液倒入溶液儲存器,采用削平的注射針頭作為噴射細流的毛細管,在流速為0.5~2.5mL·h-1,接受板離噴絲口距離為10~25cm,電壓10~30kV,環境溫度為10~30℃,環境濕度為50~75%,經高壓靜電紡絲后,常溫下真空干燥24小時,選擇性進行后處理,得到納米混雜纖維。?

所述的步驟(1)中無機物為高嶺土、膨潤土、二氧化硅或硝酸銀。?

所述的步驟(1)中高分子聚合物為聚丙烯腈(PAN)或尼龍66。?

所述的步驟(1)中紡絲溶劑為二甲基乙酰胺(DMAc)或甲酸(85wt%)。?

所述的步驟(2)中溶液儲存器為5mL注射器,注射針頭為5號或6號。?

所述的步驟(2)中高壓靜電紡絲是改良高壓靜電紡絲,是在注射泵的針筒內放入磁子,在針筒的外部引入旋轉磁場,在電紡的同時保證紡絲原液的均勻分散性。?

所述的步驟(2)中后處理是把靜電紡絲后的硝酸銀/聚丙烯腈纖維氈浸入硼氫化鈉溶液中,還原硝酸銀為納米銀。?

所述的步驟(2)中納米混雜纖維直徑在100~300nm。?

本發明的一種有機/無機納米混雜纖維的應用在于,用于制備給藥系統、抗菌紡織品、物質分離、金屬離子以及有機化合物處理的水污染領域。?

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