[發(fā)明專利]一種以含F(xiàn)e(Ⅲ)離子液體為氧化劑制備聚吡咯的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810039585.2
• 申請日: 2008-06-26
• 公開（公告）號: CN101314639A
• 公開（公告）日: 2008-12-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙崇軍;徐云龍;錢秀珍;彭延慶;馬新勝;李兵
• 申請（專利權(quán)）人: 華東理工大學(xué)
• 主分類號: C08G73/06
• 分類號: C08G73/06;C25B1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種以含F(xiàn)e(III)離子液體為氧化劑制備聚吡咯的方法，其特征在于：利 用含F(xiàn)e(III)離子液體作為氧化劑，氧化聚合吡咯單體制備聚吡咯的方法， 它包括如下步驟：

(1)純的含F(xiàn)e(III)離子液體或它的溶液與吡咯單體溶液的混合反應(yīng)；

(2)利用溶劑沖洗步驟(1)中得到的產(chǎn)物，得到的溶液進(jìn)行過濾、離心；

(3)將步驟(2)中得到的清液，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將離子液體中殘留的溶 劑除去；

(4)將步驟(3)中得到離子液體利用化學(xué)或電化學(xué)方法進(jìn)行再生。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以含F(xiàn)e(III)離子液體為氧化劑制備聚吡咯的 方法，其特征在于：純的含F(xiàn)e(III)離子液體或它的溶液與吡咯單體溶液 的混合反應(yīng)，其方法在于下列的一種：

(1)取純的含F(xiàn)e(III)離子液體，將純吡咯逐滴加入到不斷攪拌的含F(xiàn)e(III) 離子液體中，反應(yīng)直至底部形成黑色的析出物；反應(yīng)過程中的溫度控 制在25～60℃；

(2)取純的Fe(III)離子液體，將純吡咯逐滴加入到不斷攪拌的含F(xiàn)e(III)離 子液體中，反應(yīng)直至形成黑色的凝膠，反應(yīng)過程中溫度控制在90～100 ℃；

(3)取純的含F(xiàn)e(III)離子液體，將純吡咯小心地逐滴加入到靜止的含F(xiàn)e(III) 離子液體層的表面，反應(yīng)直至上部形成黑色的產(chǎn)物；反應(yīng)過程中的溫 度控制在25～60℃；

(4)用無水甲醇、無水乙醇作為溶劑，配置含F(xiàn)e(III)離子液體的溶液，然 后加入吡咯溶液，反應(yīng)直至底部形成黑色的析出物；反應(yīng)過程中的溫 度控制在25～50℃；

(5)室溫下，配置含F(xiàn)e(III)離子液體的水溶液，濃度控制在0.05～4.0M， 然后加入吡咯溶液，溶液轉(zhuǎn)變成綠色并形成黑色產(chǎn)物，反應(yīng)至新的黑 色產(chǎn)物形成為止；

(6)在室溫下，按照步驟(1)中配置混合溶液，然后將混合溶液放置在 微波裝置中輻照處理，反應(yīng)至形成黑色的產(chǎn)物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以含F(xiàn)e(III)離子液體為氧化劑制備聚吡咯的 方法，其特征在于：沖洗含F(xiàn)e(III)離子液體與吡咯反應(yīng)制備的聚吡咯所 用的溶劑為無水乙醇或超純水的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以含F(xiàn)e(III)離子液體為氧化劑制備聚吡咯的 方法，其特征在于：含F(xiàn)e(III)離子液體的再生，其方法在于下列的一種：

(1)將氯氣通入需要再生的含F(xiàn)e(III)離子液體中，使其中的Fe(II)轉(zhuǎn)變成 Fe(III)，將處理好的含F(xiàn)e(III)離子液體置于干燥的氣氛下待用；

(2)將需要再生的含F(xiàn)e(III)離子液體倒入一隔膜隔開的兩室電解池的陽 極室中，采用鹽橋連接兩室，進(jìn)行電解以使離子液體中的Fe(II)轉(zhuǎn)變 為Fe(III)，將處理好的含F(xiàn)e(III)離子液體置于干燥的氣氛下待用。