[發(fā)明專利]用于血液過濾的磷酰膽堿改性無紡布的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810038833.1 | 申請日: | 2008-06-12 |
| 公開(公告)號: | CN101302713A | 公開(公告)日: | 2008-11-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孫康;楊超 | 申請(專利權(quán))人: | 上海交通大學 |
| 主分類號: | D06M14/32 | 分類號: | D06M14/32;D06M14/28;D06M13/288;A61M1/34;D06M101/32;D06M101/20 |
| 代理公司: | 上海交達專利事務所 | 代理人: | 王錫麟;王桂忠 |
| 地址: | 200240*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 血液 過濾 膽堿 改性 無紡布 制備 方法 | ||
1.一種用于血液過濾的磷酰膽堿改性無紡布的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步,無紡布表面接枝羥基官能團:
將無紡布塊放入光敏劑二苯甲酮的乙醇溶液中,浸泡后取出晾干,得到表面涂覆有光敏劑的無紡布;將表面涂覆有光敏劑的無紡布浸入HEA或者HEMA的水溶液中,然后將樣品池放入通有氮氣氣氛的紫外線輻照裝置中進行紫外線輻照接枝反應,將反應后無紡布取出,置于乙醇中超聲波清洗后再用大量去離子水清洗,清洗后的樣品放入烘箱干燥,得到表面帶有羥基間隔臂的無紡布;
所述輻照,其時間為10~60分鐘;
第二步,在無紡布上的羥基官能團上接枝COP:
將第一步得到的無紡布浸潤在無水四氫呋喃THF中,加入羥基摩爾量1~10倍量的無水三乙胺,置入恒溫槽,另取羥基摩爾量1~10倍的COP溶解在四氫呋喃THF中配置COP/THF溶液,將COP/THF溶液緩慢滴加到浸潤有無紡布的四氫呋喃THF中,滴加完成后,將反應體系在室溫下再反應,反應結(jié)束后,取出無紡布用無水乙醇清洗干凈,就得到接枝有COP中間體的無紡布;
所述恒溫槽,其溫度為-20℃;
所述在室溫下再反應,其時間為3小時~6小時;
第三步,無紡布上接枝的COP開環(huán)得到磷酰膽堿基團:
將第二步得到的無紡布浸潤在乙腈中,加入三甲胺的乙腈溶液,攪拌反應使COP開環(huán),反應結(jié)束后用水清洗無紡布,然后真空干燥就得到接枝有磷酰膽堿的無紡布;
所述攪拌反應使COP開環(huán),其反應溫度為60℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于血液過濾的磷酰膽堿改性無紡布的制備方法,其特征是,第一步中,所述HEA或者HEMA的水溶液,其體積百分比為5%~50%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于血液過濾的磷酰膽堿改性無紡布的制備方法,其特征是,第一步中,所述的間隔臂是丙烯酸羥乙酯,或者是甲基丙烯酸羥乙酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于血液過濾的磷酰膽堿改性無紡布的制備方法,其特征是,第三步中,所述三甲胺的乙腈溶液,其中三甲胺的量為羥基的量的1-10倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于血液過濾的磷酰膽堿改性無紡布的制備方法,其特征是,所述的無紡布是聚酯無紡布,或者是聚烯烴無紡布。
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