[發明專利]由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法

無效

• 申請號: 200810038631.7
• 申請日: 2008-06-05
• 公開（公告）號: CN101597200A
• 公開（公告）日: 2009-12-09
• 發明（設計）人: 徐澤輝;范存良;周志剛;趙劍萍;曹強;王禾;常慧
• 申請（專利權）人: 中國石化上海石油化工股份有限公司
• 主分類號: C07C11/09
• 分類號: C07C11/09;C07C1/20;B01J31/10
• 代理公司: 上海東方易知識產權事務所
• 代理人: 沈 原

1、一種由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，包括以下步驟：

1)甲基叔戊基醚以氣相通過催化劑床層進行醚解反應，反應溫度為130～300℃；

2)醚解反應產物脫除甲醇，得粗異戊烯物料；

3)粗異戊烯物料中加入叔戊醇，然后以液相通過催化劑床層進行異構化反應，使粗異戊烯中的2-甲基-1-丁烯轉化為2-甲基-2-丁烯，叔戊醇的加入量以粗異戊烯為基準，為0.1～2.0wt％，質量空速為1～35hr^-1，反應溫度為18～45℃，反應壓力為0.3～1.0MPa，催化劑為磺酸基陽離子交換樹脂，其質量交換容量為3～5.5mmol/g。

2、根據權利要求1所述的由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，其特征在于步驟3)所述的異構化反應得到的產物進一步進行精餾，精餾塔塔釜溫度為115～125℃，塔頂溫度為59～68℃，精餾壓力為0.1～0.5MPa，回流比為1～3，側線產出精異戊烯，塔頂、塔釜分別排出輕組分和重組分雜質。

3、根據權利要求1所述的由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，其特征在于步驟1)所述的醚解反應的催化劑為固體酸，取自由H₂SO₄、HF或HCl改性的α-Al₂O₃，或負載鎢的氧化物的二氧化硅。

4、根據權利要求1或3所述的由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，其特征在于步驟1)所述的反應溫度為180～230℃。

5、根據權利要求1所述的由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，其特征在于步驟2)所述的醚解反應產物采用水洗脫除甲醇。

6、根據權利要求1所述的由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，其特征在于步驟3)所述的叔戊醇的加入量以粗異戊烯為基準，為0.2～1.5wt％。

7、根據權利要求1所述的由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，其特征在于步驟3)所述的磺酸基陽離子交換樹脂的質量交換容量為4～5.5mmol/g。

8、根據權利要求1所述的由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，其特征在于步驟3)所述的質量空速為5～20hr^-1。

9、根據權利要求1所述的由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，其特征在于步驟3)所述的反應溫度為25～35℃。

10、根據權利要求1所述的由甲基叔戊基醚制備異戊烯的方法，其特征在于步驟3)所述的反應壓力為0.4～0.8MPa。