[發(fā)明專利]一種表面修飾C8烷基鏈的磁性碳球及其制備方法和應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810037449.X
• 申請(qǐng)日: 2008-05-15
• 公開（公告）號(hào): CN101343083A
• 公開（公告）日: 2009-01-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧春暉;陳和美
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 復(fù)旦大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G49/08
• 分類號(hào): C01G49/08;C07K1/14;H01F1/11;B22F1/02
• 代理公司: 上海正旦專利代理有限公司
• 代理人: 陸飛;盛志范

1、一種表面修飾C8烷基鏈的磁性碳球，其特征在于由下述方法制備獲得：

先采用水熱法合成四氧化三鐵磁性納米材料，然后與葡萄糖反應(yīng)，繼而再與氯化二甲基辛基硅烷反應(yīng)，對(duì)其表面進(jìn)行化學(xué)修飾，生成表面修飾C8烷基鏈的磁性碳球，該磁性碳球的核為四氧化三鐵磁性納米粒子，粒徑為30～500nm，核外面為碳層，碳層厚度為10～100nm，外層為C8烷基鏈，磁性碳球的粒徑為50～700nm。

2、一種如權(quán)利要求1所述的表面修飾C8烷基鏈的磁性碳球的制備方法，其特征在于具體步驟如下：

(1)用水熱法合成Fe₃O₄超順磁性納米粒子：采用1.0-5.0克FeCl₃·6H₂O為原料，以20-80mL乙二醇為分散體系，添加2-6克無水乙酸鈉，反應(yīng)溫度為190-210℃，反應(yīng)時(shí)間為6-18小時(shí)，生成磁性納米粒子，其粒徑是30-500nm；

(2)對(duì)Fe₃O₄超順磁性納米粒子進(jìn)行表面處理：將由步驟(1)制得的Fe₃O₄納米粒子反復(fù)用去離子水洗滌，以除去水溶性雜質(zhì)，然后將其分散在0.1M?HNO₃水溶液中，超聲5-15min；用磁鐵分離除去淺黃色清液后，再用去離子水分散，磁鐵分離的方法洗分離；

(3)水熱法合成Fe₃O₄@C復(fù)合微球：取經(jīng)過步驟(2)表面處理的磁性Fe₃O₄納米粒子0.5-2g，分散到50-200mL濃度為0.5M的葡萄糖水溶液中，反應(yīng)溫度為190-210℃，反應(yīng)時(shí)間為2-10小時(shí)，生成磁性納米粒子，用磁鐵收集，得到所需復(fù)合微球，其粒徑是50-700nm；

(4)表面修飾：將0.01-0.02g由步驟(3)制得的干燥的復(fù)合微球加入1.0-2.0g無水吡啶中，超聲分散，然后加入0.2-1.4g氯化二甲基辛基硅烷，室溫?cái)嚢?2-24h；用乙醇和水反復(fù)洗滌，再真空干燥，即得經(jīng)表面修飾的C8烷基鏈的磁性聚合碳球。

3、一種如權(quán)利要求所述的表面修飾C8烷基鏈的磁性碳球作為吸附劑，在對(duì)痕量多肽、蛋白分離富集中的應(yīng)用。