[發(fā)明專利]PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810037402.3
• 申請日: 2008-05-15
• 公開（公告）號: CN101269275A
• 公開（公告）日: 2008-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王志龍;梁蕊;齊瀚實(shí)
• 申請（專利權(quán)）人: 上海交通大學(xué)
• 主分類號: B01D11/04
• 分類號: B01D11/04
• 代理公司: 上海交達(dá)專利事務(wù)所
• 代理人: 王錫麟;王桂忠

1、一種PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，PEG和親水性非離子表面活性劑水溶液在常溫下形成兩相分配的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)系統(tǒng)，其中一相富含表面活性劑稱為濃表面活性劑相，另一相富含PEG稱為濃PEG相；

第二步，在第一步得到的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)系統(tǒng)加入不揮發(fā)的有機(jī)化合物實(shí)現(xiàn)濁點(diǎn)萃取，有機(jī)化合物被萃取到富含表面活性劑的濃表面活性劑相，而PEG留在濃PEG相，利用蒸發(fā)回收富含PEG的濃PEG相中的PEG；

第三步，利用第二步得到的濃表面活性劑相在常溫下添加有機(jī)溶劑形成WinsorII微乳液，表面活性劑和有機(jī)化合物被萃取到WinsorII微乳液的油包水相，而PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)系統(tǒng)的濃表面活性劑相中的少量PEG留在過剩水相。

第四步，蒸發(fā)第三步得到的油包水相而獲得表面活性劑和有機(jī)化合物的混合，添加水和有機(jī)溶劑形成Winsor?I微乳液，表面活性劑留在水包油相，有機(jī)化合物被萃取到過剩的有機(jī)溶劑相，從而實(shí)現(xiàn)了表面活性劑與有機(jī)化合物的分離，進(jìn)一步蒸發(fā)有機(jī)溶劑相和水溶液相，分別獲得有機(jī)化合物和表面活性劑。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征是，第一步中，所述親水性非離子表面活性劑為Triton?X-100，PEG為PEG20000或PEG?6000。

3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征是，第一步中，所述Triton?X-100與PEG的質(zhì)量分率g/100ml在6∶3-20∶6之間。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征是，第二步中，所述不揮發(fā)的有機(jī)化合物是苯酚、1-萘酚或?qū)ο趸椒印?/p>

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征是，第三步中，所述有機(jī)溶劑與濃表面活性劑相的體積比在1∶5-8∶5之間。

6、根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征是，第三步中，所述油包水相中的表面活性劑和有機(jī)化合物在40度0.08MPa的條件下蒸發(fā)去除溶劑。

7、根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征是，第三步中，所述的有機(jī)溶劑，是丁醇、氯仿中的一種。

8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征是，第四步中，所述有機(jī)溶劑是乙醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯中的一種。

9、根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征是，第四步中，所述有機(jī)溶劑與水溶液的體積比為1∶1-5∶1之間。

10、根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的PEG誘導(dǎo)濁點(diǎn)萃取與反萃有機(jī)化合物的方法，其特征是，第四步中，所述添加水和有機(jī)溶劑形成WinsorI微乳液，其操作溫度在6度到25度之間。