[發(fā)明專利]2,7－雙(2,4－二氨基苯氧基)萘的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810036054.8
• 申請日: 2008-04-15
• 公開（公告）號: CN101265202A
• 公開（公告）日: 2008-09-17
• 發(fā)明（設計）人: 虞鑫海
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: C07C217/90
• 分類號: C07C217/90;C07C213/00;C07C213/02
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所
• 代理人: 黃志達;謝文凱

技術領域

本發(fā)明屬于芳香族多元伯胺的制備領域，特別是涉及一種2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘的制備方法。

背景技術

芳香族雜環(huán)聚合物具有出色的熱穩(wěn)定性、耐核輻射性、阻燃性、耐有機溶劑性以及優(yōu)良的高低溫力學性能和電氣性能，在航天航空、電子微電子、汽車船舶、電氣等高性能領域得到了廣泛應用。

隨著信息電子產品向著高性能化、輕量化、薄型化、精細化發(fā)展，對柔性覆銅板(FCCL)的絕緣材料提出了更高的要求，如需要高耐熱、高強度、低介電常數(shù)和低介電損耗等。因此，聚酰亞胺材料在FCCL領域中備受青睞。

2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘是合成高支化聚酰亞胺樹脂的重要原料之一，因此，它不僅可應用于FCCL領域，而且還可應用于耐高溫聚酰亞胺碳纖維增強先進復合材料。另外，2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘也是合成多馬來酰亞胺樹脂的重要原材料。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是提供一種2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘的制備方法，該方法工藝簡單，無需后續(xù)的精制提純工藝，三廢少，產品的純度和收率高，適用于工業(yè)化生產。

本發(fā)明的化學反應方程式如下：

本發(fā)明的一種2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘的制備方法，包括如下步驟：

2，7-雙(2，4-二硝基苯氧基)萘，在鈀/炭、水合肼溶液以及飽和脂肪醇溶劑體系中于70℃～85℃溫度范圍內反應1～5小時后，趁熱過濾，冷卻母液，滴加純水，析出晶體產物，過濾，真空干燥，得到2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘晶體。

所述的鈀/炭，其鈀質量百分數(shù)為1％～15％。

所述的水合肼溶液的質量百分比濃度為60％～85％。

所述的飽和脂肪醇溶劑選自甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、異丁醇、乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇，2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、3-甲氧基丙醇、2-乙氧基丙醇、3-乙氧基丙醇中的一種或幾種混合物。

所述的2，7-雙(2，4-二硝基苯氧基)萘與鈀/炭的重量比為100∶1～20。

所述的2，7-雙(2，4-二硝基苯氧基)萘與水合肼的摩爾比為1∶20～50。

所述的2，7-雙(2，4-二硝基苯氧基)萘與飽和脂肪醇溶劑的重量體積比為1克∶15毫升～100毫升。

本發(fā)明的有益效果

(1)本發(fā)明是制備2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘的工業(yè)方法；

(2)三廢少，對環(huán)境友好；

(3)耗時少，節(jié)能降耗明顯；

(4)操作簡單，所涉及的化工原料少；

(5)原料來源方便；

(6)產品純度達99％以上、收率高。

附圖說明

圖是2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘的分子結構。

具體實施方式

下面結合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內容之后，本領域技術人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。

實施例1

將49.2克(0.1摩爾)2，7-雙(2，4-二硝基苯氧基)萘、0.6克鈀質量百分數(shù)為15％的鈀/炭、1800ml?2-甲氧基乙醇和800ml乙二醇加入反應瓶中，攪拌，加熱升溫至60℃，開始滴加質量濃度為60％的水合肼溶液(水合肼分子量為50.06)，共250.0克(溶液重量)。水合肼滴加完成后，于70℃～85℃的溫度范圍內繼續(xù)攪拌反應1小時，稍冷，趁熱過濾，冷卻母液，滴加適量純水，析出結晶產物，過濾，真空干燥，得到35.4克2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘晶體，純度為99.5％，根據實際獲得的2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘的量和理論量(37.2克)，計算得到2，7-雙(2，4-二氨基苯氧基)萘的收率為95.2％。

實施例2