[發(fā)明專利]茶多酚在制備治療腫瘤藥劑中的應(yīng)用無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810034350.4 | 申請(qǐng)日： | 2008-03-06 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101524348A | 公開（公告）日： | 2009-09-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張莉;劉蘊(yùn)華 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 張莉;劉蘊(yùn)華 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/352 | 分類號(hào)： | A61K31/352;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海旭誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 尹洪波 |
| 地址： | 200023上海市盧*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 茶多酚 制備 治療 腫瘤 藥劑 中的 應(yīng)用 | ||
1.茶多酚在制備治療腫瘤藥劑中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述茶多酚為茶葉提取物，其 包括主要由表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)、表兒茶素沒食子酸 酯(ECG)和表沒食子兒茶素(EGC)組成的兒茶素類物質(zhì)。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥劑為包括所述茶多酚的 粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑或溶液劑。
4.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于所述茶多酚中，EGCG、ECG和 EGC分別占所述兒茶素類物質(zhì)重量的50～60％、20～25％和8～10％。
5.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥劑包括所述茶多酚，且 所述藥劑中所述兒茶素類物質(zhì)的含量為60～70重量％，且EGCG、ECG 和EGC分別占該兒茶素類物質(zhì)重量的50～60％、20～25％和8～10％。
6.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥劑為美國(guó)Pharmanex公 司的綠茶膠囊
7.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述綠茶膠囊每顆 膠囊重250mg，其中包括162mg所述兒茶素類物質(zhì)，其中EGCG、ECG 和EGC分別為95mg、37mg和15mg。
8.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥劑包括所述茶多酚，每 1000mg所述藥劑中所述兒茶素類物質(zhì)的含量為648mg，其中EGCG、 ECG和EGC分別為380mg、148mg和60mg。
9.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述茶多酚中去除了茶葉所含 的鞣酸，且所述藥劑中不良成分咖啡因的含量小于0.2重量％。
10.如權(quán)利要求1～9中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥劑無需與 其它藥物聯(lián)合而單獨(dú)用于治療腫瘤。
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