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[發(fā)明專(zhuān)利]2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法無(wú)效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200810033843.6 申請(qǐng)日: 2008-02-25
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101234991A 公開(kāi)(公告)日: 2008-08-06
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 虞鑫海 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 東華大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C07C217/90 分類(lèi)號(hào): C07C217/90;C07C213/06;C07C205/38;C07C201/12
代理公司: 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 代理人: 黃志達(dá);謝文凱
地址: 201620上海市松*** 國(guó)省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氨基 二硝基苯 苯基 丙烷 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.?2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法,包括下列步驟:

(1)摩爾比為1.0∶2.0~2.2的2,2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)六氟丙烷和2,4-二硝基鹵代苯,氮?dú)鈿夥?,在成鹽劑、有機(jī)溶劑體系中,加熱回流分水反應(yīng)6~18小時(shí);

(2)濃縮反應(yīng)液,冷卻反應(yīng)物體系,加水,析出固體產(chǎn)物,過(guò)濾,洗滌,干燥,得到2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷晶體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法,其特征在于:所述的2,4-二硝基鹵代苯選自2,4-二硝基氟代苯、2,4-二硝基氯代苯、2,4-二硝基溴代苯、2,4-二硝基碘代苯中的一種或幾種混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法,其特征在于:所述的成鹽劑選自碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鋰、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸氫鈣、碳酸氫鎂、氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣中的一種或幾種混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法,其特征在于:所述的成鹽劑與2,2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)六氟丙烷的摩爾數(shù)之比為0.10~8.00∶1.00。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法,其特征在于:所述的有機(jī)溶劑是非水溶性有機(jī)溶劑和強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑的混合物,體積比為1∶0.05~10。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法,其特征在于:所述的非水溶性有機(jī)溶劑選自苯、甲苯、二甲苯、一氯代苯、二氯代苯、三氯代苯、乙苯、二乙苯、一氯代甲苯、二氯代甲苯中的一種或幾種混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法,其特征在于:所述的強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亞砜中的一種或幾種混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法,其特征在于:所述的有機(jī)溶劑與2,2-雙(3-氨基-4-羥基苯基)六氟丙烷的體積重量比為5毫升~80毫升∶1克。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2,2-雙[3-氨基-4-(2,4-二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制備方法,其特征在于:所述的加熱回流分水反應(yīng)是溫度為80℃~200℃的反應(yīng)。

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