[發(fā)明專利]一種抗疲勞中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810033746.7
• 申請(qǐng)日: 2008-02-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101513437A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-08-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 果德安;吳婉瑩;高志剛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所
• 主分類號(hào): A61K36/258
• 分類號(hào): A61K36/258;A61K36/28;A61K36/315;A61K36/40;A61K36/46;A61K36/481;A61K36/484;A61K36/71;A61K36/605;A61K36/634;A61K36/804;A61K36/815;A61K36/
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
• 代理人: 徐 迅

1.一種抗疲勞中藥組合物，其特征在于，所述的組合物含有有效量的原 料藥材或其提取物，其中所述的原料藥材包含：

兩種以上選自下組的補(bǔ)虛益氣類藥：淫羊藿、冬蟲夏草、鹿茸或杜仲；

兩種以上選自下組的補(bǔ)益肝腎類藥：山茱萸、枸杞子、續(xù)斷或狗脊；

一種以上選自下組的生津安神類藥：人參、西洋參或黃芪；

一種以上選自下組的滋陰補(bǔ)血類藥：阿膠、熟地黃或桑椹；

一種以上選自下組的清熱解毒類藥：大青葉、連翹、甘草或野菊花；和

一種以上選自下組的活血化瘀類藥：牡丹皮、銀杏葉或西紅花；

其中含有：

淫羊藿：??0.1～4.0重量份；

杜仲：????0.1～2.0重量份；

山茱萸：??0.05～2.0重量份；

枸杞子：??0.05～2.0重量份；

人參：????0.1～2.0重量份；

阿膠：????0.1～1.0重量份。

2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的原料藥材的含量為：

淫羊藿：????1.5～4.0重量份；

杜仲：??????0.5～2.0重量份；

山茱萸：????0.5～2.0重量份；

枸杞子：????0.8～2.0重量份；

人參：??????0.8～2.0重量份。

3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的原料藥材含有：

淫羊藿：????1.5～2.0重量份；

杜仲：??????0.5～1.0重量份；

山茱萸：????0.5～1.0重量份；

枸杞子：????0.8～1.0重量份；

人參：??????0.8～1.0重量份。

4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，所述的藥材含有：

野菊花：????0.1～1.0重量份；

甘草：??????0.1～1.0重量份；

銀杏葉：????0.1～0.5重量份。

5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，按所述原料藥材的總干重 量計(jì)，每克或每毫升所述的組合物對(duì)應(yīng)于0.01～50克藥材總干重。

6.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述組合物還含有：藥學(xué) 上可接受的載體，且所述原料藥材或其提取物占組合物總重量的0.1～99％。

7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于，所述的組合物中含有藥學(xué) 上可接受的載體1～500重量份。

8.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述組合物的劑型選自： 膠囊劑、片劑、顆粒劑、口服液、丸劑。

9.一種權(quán)利要求1所述的組合物的制備方法，其特征在于，所述方法包 括：將所述原料藥材粉碎，用水或水性有機(jī)溶劑提取，從而獲得權(quán)利要求1所 述的組合物。

10.含有原料藥材或其提取物的抗疲勞中藥組合物在制備抗疲勞藥物中的 用途，其中所述的原料藥材含有：

兩種以上選自下組的補(bǔ)虛益氣類藥：淫羊藿、冬蟲夏草、鹿茸或杜仲；

兩種以上選自下組的補(bǔ)益肝腎類藥：山茱萸、枸杞子、續(xù)斷或狗脊；

一種以上選自下組的生津安神類藥：人參、西洋參或黃芪；

一種以上選自下組的滋陰補(bǔ)血類藥：阿膠、熟地黃或桑椹；

一種以上選自下組的清熱解毒類藥：大青葉、連翹、甘草或野菊花；和

一種以上選自下組的活血化瘀類藥：牡丹皮、銀杏葉或西紅花；

其中含有：

淫羊藿????0.1～4.0重量份；

杜仲：????0.1～2.0重量份；

山茱萸：??0.05～2.0重量份；

枸杞子：??0.05～2.0重量份；

人參：????0.1～2.0重量份；

阿膠：????0.1～1.0重量份。