[發明專利]核酸分子CRYL1SI22及其在制備抗癌藥物中的應用無效
| 申請號: | 200810033585.1 | 申請日: | 2008-02-05 |
| 公開(公告)號: | CN101225097A | 公開(公告)日: | 2008-07-23 |
| 發明(設計)人: | 余龍;張琳 | 申請(專利權)人: | 復旦大學 |
| 主分類號: | C07H21/02 | 分類號: | C07H21/02;A61K48/00;A61K31/7088;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海正旦專利代理有限公司 | 代理人: | 姚靜芳 |
| 地址: | 20043*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 核酸 分子 cryl1si22 及其 制備 抗癌 藥物 中的 應用 | ||
1.一種核苷酸分子,其特征在于,它具有促進腫瘤細胞凋亡的活性并且其序列包括5’-UCUGCAUUGAGAUGCAUGG-3’或者5’-TCTGCATTGAGATGCATGG-3’。
2.如權利要求1所述的一種核苷酸分子,其特征在于,它具有促進腫瘤細胞凋亡的活性并且其序列包括5’-UCUGCAUUGAGAUGCAUGG-3’dTdT。
3.如權利要求1所述的一種核苷酸分子,其特征在于,它具有促進腫瘤細胞凋亡的活性并且其序列是5’-UCUGCAUUGAGAUGCAUGG-3’dTdT。
4.如權利要求1所述的一種核苷酸分子,其特征在于,它具有促進腫瘤細胞凋亡的活性并且其序列是5’-TCTGCATTGAGATGCATGG-3’。
5.一種如權利要求1-4中任一種核苷酸分子的制備方法,其特征在于,按權利要求1-4中任一種核苷酸分子的序列,將各核糖核酸基團或者脫氧核糖核酸基團依次脫水縮合。
6.如權利要求1-4中任一種核苷酸分子在制備抗腫瘤藥物中的應用。
7.如權利要求1-4中任一種核苷酸分子的應用,其特征在于,將該核苷酸分子與柔紅霉素聯用,應用于制備抗腫瘤藥物。
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