[發明專利]核酸分子SI-CYPJ-22及其在制備抗癌藥物中的應用

無效

• 申請號: 200810033571.X
• 申請日: 2008-02-05
• 公開（公告）號: CN101503443A
• 公開（公告）日: 2009-08-12
• 發明（設計）人: 余龍;陳帥;張明君
• 申請（專利權）人: 復旦大學
• 主分類號: C07H21/02
• 分類號: C07H21/02;A61K48/00;A61K31/7088;A61P35/00
• 代理公司: 上海正旦專利代理有限公司
• 代理人: 姚靜芳

技術領域

本發明屬于生物醫藥領域，涉及一種核苷酸分子及其在制備抗腫瘤藥物中的應用。

背景技術

腫瘤疾病現已上升為世界第2號″殺手″，其死亡人數僅次于心血管病。幾年來，國外醫學界對于腫瘤疾病的發病機理在細胞基礎上又有了新的認識。基于對腫瘤發病機制的進一步理解，人們利用各種途徑來研制和開發能夠特異，有效地殺傷腫瘤細胞而對正常細胞無毒性的藥物。目前，對于癌癥的治療仍以化療及放療為首選，兩者雖對腫瘤的治療取得了相當的療效，但由于缺乏對腫瘤細胞的特異性因而具有較大的毒副作用以及某些腫瘤細胞對化療和放療處理的不敏感，因此在很大程度上限制了它們在臨床中的應用。近年來，為了開發出能特異性地殺傷癌細胞而對正常細胞無毒負作用的藥物，人們對癌癥的發病機制從細胞，分子水平上的研究予以高度重視和巨額投資。

發明內容

本發明的目的是提供一種用于制備抗腫瘤藥物的核苷酸分子。

本發明的另一個目的是提供上述核苷酸分子的應用。

本發明提供了一種用于制備抗腫瘤藥物的核苷酸分子，它具有抑制腫瘤生長的活性并且其序列包括5’-UUUGAGGAUGAAUACAGUG-3’或者5’-TTTGAGGATGAATACAGTG-3’。在本發明中被稱為SI-CYPJ-22。

其中，A、T、U、G和C分別是腺嘌呤核苷酸、胸腺嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸、鳥嘌呤核苷酸和胞嘧啶核苷酸。

在本發明中，術語“核苷酸分子SI-CYPJ-22”該術語還包括5’-UUUGAGGAUGAAUACAGUG-3’或者5’-TTTGAGGATGAATACAGTG-3’的核苷酸序列變異形式。這些變異形式包括：若干個(通常為1-15個，較佳地1-10個，更佳地1-5個)核苷酸的缺失、插入和/或取代，以及在5’和/或3’端添加數個(通常為10個以內，較佳地為5個以內)核苷酸。例如，在5’-UUUGAGGAUGAAUACAGUG-3’后(3‘端)加入若干dT(脫氧胸苷)后形成的序列。

本發明中，SI-CYPJ-22可以是具有抑制腫瘤生長的活性并且包括5’-UUUGAGGAUGAAUACAGUG-3’dTdT的序列。

本發明中，SI-CYPJ-22可以是具有抑制腫瘤生長的活性并且是5’-UUUGAGGAUGAAUACAGUG-3’dTdT的序列。

本發明中，SI-CYPJ-22可以是具有抑制腫瘤生長的活性并且是5’-TTTGAGGATGAATACAGTG-3’的序列。

在本發明中，可選用本領域已知的各種載體，如市售的載體，與SI-CYPJ-22連接成為重組載體。例如，可以采用慢病毒、腺病毒或者森林腦炎病毒表達系統(SemlikiForest?Virus)。慢病毒(Lentivirus)屬于逆轉錄病毒亞屬，以人類免疫缺陷病毒(human?immunod?efficiency?virus，HIV)為代表.慢病毒不僅具有感染分裂靶細胞并整合其基因組中，尤其是具有感染包括神經元細胞、巨噬細胞、肝細胞、心肌細胞和干細胞等在內的多種非分裂細胞能力，因而，慢病毒載體已作為基因轉移的有效工具，被廣泛應用于基因功能尤其是基因治療的研究。

另一方面，本發明還提供了上述的核苷酸分子SI-CYPJ-22的制備方法，即按SI-CYPJ-22的序列，將各核糖核酸分子依次脫水縮合。

本發明的核苷酸分子SI-CYPJ-22可以采用各種常規的制備方法制備。本發明的核苷酸分子SI-CYPJ-22序列通常可以用酶解法或人工合成的方法獲得。

本發明還提供了上述的核苷酸分子SI-CYPJ-22在制備抗腫瘤藥物中的應用。

實驗表明，本發明的SI-CYPJ-22可明顯抑制腫瘤細胞增殖。將SI-CYPJ-22或者含有SI-CYPJ-22的細胞施用于裸鼠，與相同培養條件下未施用SI-CYPJ-22的裸鼠(所用的干擾RNA正向序列為GTTTGAGGATGAATACAGTG)相比，前者瘤體的增長明顯受到抑制，而且這種現象隨著時間的推移日益明顯。

本發明的核苷酸分子SI-CYPJ-22及其類似物，當在治療上進行施用(給藥)時，可提供不同的效果。通常，可將這些物質配制于無毒的、惰性的和藥學上可接受的水性載體介質中，其中pH通常約為5-8，較佳地pH約為6-8，盡管pH值可隨被配制物質的性質以及待治療的病癥而有所變化。配制好的藥物組合物可以通過常規途徑進行給藥，其中包括(但并不限于)：肌內、腹膜內、皮下、皮內、或局部給藥。