[發(fā)明專利]一種治療失眠的中藥組合物及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810033191.6 | 申請日： | 2008-01-29 |
| 公開（公告）號： | CN101496858A | 公開（公告）日： | 2009-08-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王建新;張文鑫;韓麗妹;袁鈞 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海健鋈醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/888 | 分類號： | A61K36/888;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61K9/14;A61K9/10;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/38;A61K47/40;A61P25/20 |
| 代理公司： | 上海智信專利代理有限公司 | 代理人： | 薛 琦 |
| 地址： | 200235上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 失眠 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療失眠的中藥組合物，其特征在于：其由下列重量份的原料藥制得：紫金龍5～15份，石菖蒲3～10份，川芎1～5份。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于：其由下列重量份的原料藥制得：紫金龍8～12份，石菖蒲5～8份，川芎1～3份。
3.如權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于：其由下列重量份的原料藥制得：紫金龍10份，石菖蒲6份，川芎2份。
4.如權(quán)利要求1～3中任一項所述的中藥組合物，其特征在于：所述的中藥組合物的劑型為片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、糖漿劑、滴丸劑或散劑。
5.如權(quán)利要求4所述的中藥組合物，其特征在于：所述的中藥組合物的劑型中含有下述輔料中的一種或多種：淀粉、糊精、微晶纖維素、乳糖、蔗糖、黃原膠、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂和滑石粉。
6.一種如權(quán)利要求1～3中任一項所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于：將三種原料藥分別粉碎成60～120目的粉末，按處方比例混合制得的原料藥粉末，或者將處方比例的三種原料藥混合，粉碎成60～120目的粉末，即得所述的中藥組合物的生藥粉末。
7.一種如權(quán)利要求1～3中任一項所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于：將處方比例的三種原料藥，加水煎煮2～3次，加水量為藥材重量的8～12倍，煎煮時間每次為1～2小時，煎煮溫度為使煎煮液保持微沸狀態(tài)，合并提取液，過濾，將濾液濃縮成相對密度為1.02～1.15的濃縮液，即得所述的中藥組合物的活性成分藥液。
8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：向所述的活性成分藥液中加入乙醇，使含醇量達(dá)到體積百分比50％～80％，冷藏12～36小時后，過濾，濾液回收乙醇，并濃縮成相對密度1.02～1.10的濃縮液，即為本發(fā)明的活性成分藥液。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海健鋈醫(yī)藥科技有限公司，未經(jīng)上海健鋈醫(yī)藥科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810033191.6/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種變應(yīng)原保護(hù)劑
- 下一篇：葫蘆巴總皂苷提取物的用途
