[發(fā)明專利]水溶性CdZnTe三元量子點的水相合成方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810033005.9
• 申請日: 2008-01-24
• 公開（公告）號: CN101235289A
• 公開（公告）日: 2008-08-06
• 發(fā)明（設計）人: 孫康;李萬萬;劉潔
• 申請（專利權(quán)）人: 上海交通大學
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88;C09K11/54
• 代理公司: 上海交達專利事務所
• 代理人: 王錫麟;王桂忠

1、一種水溶性CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征在于：選用鎘鹽或鎘的氧化物為鎘源，鋅鹽或鋅的氧化物為鋅源，碲粉與硼氫化鈉形成的碲氫化鈉為碲源，以巰基化合物為穩(wěn)定劑，在氮氣保護下制得Cd、Zn前體溶液的混合溶液，并在其中注入碲氫化鈉后在加熱回流條件下反應，得到水溶性CdZnTe三元量子點。

2、如權(quán)利要求1所述的水溶性CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征是，包括以下步驟：

(a)配制作為碲源的碲氫化鈉NaHTe溶液

將碲粉Te和硼氫化鈉NaBH₄按摩爾比1/2.2混合后加入去離子水，靜置反應，制得Te前體溶液NaHTe溶液；

(b)配制Cd²⁺、Zn²⁺前體溶液的混合溶液

將鎘鹽或鎘的氧化物、鋅鹽或鋅的氧化物和巰基化合物按(Cd²⁺、Zn²⁺)/巰基摩爾比1∶2.5、Cd/Zn摩爾比0.4∶1～2.5∶1混合溶于去離子水中配制成前體溶液，調(diào)節(jié)溶液pH值，之后在Cd、Zn前體溶液的混合溶液中通氮氣；

(c)制備CdZnTe三元量子點

將NaHTe溶液按Zn/Te摩爾比2∶1～5∶1注入混合溶液中，油浴中加熱，并伴以充分攪拌，得到水溶性CdZnTe三元量子點。

3、如權(quán)利要求2所述的水溶性CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征是，步驟(a)中：NaHTe溶液由Te粉和NaBH₄按摩爾比1∶2.2混合后，加入1毫升去離子水，在30℃反應2小時制得。

4、如權(quán)利要求2所述的水溶性CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征是，步驟(b)中：前體溶液pH值為9.0，通氮氣30分鐘。

5、如權(quán)利要求2或4所述的水溶性CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征是，步驟(b)中：Cd、Zn前體溶液的混合溶液中Cd離子濃度為4毫摩爾/升。

6、如權(quán)利要求2所述的水溶性CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征是，步驟(c)中：在95℃的油浴中加熱1～6小時。

7、如權(quán)利要求1或2所述的水溶性CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征是，所述的鎘鹽或鎘的氧化物、氫氧化物為氯化鎘、氧化鎘、氫氧化鎘、碘化鎘、硫化鎘、硝酸鎘、高氯酸鎘、氯酸鎘、硫酸鎘、乙酸鎘或碳酸鎘。

8、如權(quán)利要求1或2所述的水溶性CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征是，所述的鋅鹽或鋅的氧化物、氫氧化物為氯化鋅、氧化鋅、氫氧化鋅、碘化鋅、硫化鋅、硝酸鋅、高氯酸鋅、氯酸鋅、硫酸鋅、磷酸鋅、草酸鋅、乙酸鋅或碳酸鋅。

9、如權(quán)利要求1或2所述的CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征是，所述巰基化合物包括：巰基肽類化合物、巰基胺類化合物、巰基酸類化合物或硫醇類化合物中的一種。

10、如權(quán)利要求9所述的水溶性CdZnTe三元量子點的水溶液制備方法，其特征是，所述巰基肽類化合物為谷胱甘肽或巰基殼聚糖；所述巰基胺類化合物為巰基乙胺、巰基丙胺、巰基丁胺、巰基乙銨鹽、巰基丙銨鹽或巰基丁銨鹽；所述巰基酸類化合物為巰基乙酸或巰基丙酸；所述硫醇類化合物為巰基乙醇或硫甘油及其衍生物。