[發(fā)明專利]以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜、其制備方法及其用途無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810032970.4 | 申請(qǐng)日: | 2008-01-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101308113A | 公開(公告)日: | 2008-11-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃美榮;馬小立;李新貴 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 同濟(jì)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N27/333 | 分類號(hào): | G01N27/333 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務(wù)所 | 代理人: | 李強(qiáng);余明偉 |
| 地址: | 200092上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氨基 載體 離子 選擇 電極 制備 方法 及其 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜、其制備方法及其用途。
背景技術(shù)
離子選擇電極(ion-selective?electrode,ISE)是一種電化學(xué)傳感體,是電位分析系統(tǒng)的重要組成部分。基于離子選擇電極的分析技術(shù)是利用電極電位和離子活度的關(guān)系來實(shí)現(xiàn)對(duì)離子的探測(cè),該技術(shù)具有選擇性好,靈敏度高,分析速度快,成本低,分析對(duì)象廣泛,樣品用量少等特點(diǎn)。隨著電極的膜材料和制作技術(shù)的不斷改進(jìn)和革新,離子選擇電極分析技術(shù)已廣泛應(yīng)用于環(huán)境檢測(cè)、工業(yè)流程控制、臨床醫(yī)學(xué)、藥物分析等領(lǐng)域。
隨著現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展,許多重金屬離子嚴(yán)重污染了環(huán)境,重金屬離子難以被微生物降解,可長期潛伏在水體及土壤中并隨食物鏈進(jìn)入植物體、動(dòng)物體乃至人體,在人體內(nèi)蓄積,危害人體健康。因此對(duì)重金屬離子的探測(cè)顯得尤為重要。檢測(cè)重金屬離子的主要方法有分光光度法、原子吸收法、溶出伏安法、極譜法、電感耦合等離子質(zhì)譜法等。但是這些方法存在儀器昂貴、操作煩瑣等缺點(diǎn),而且難以實(shí)現(xiàn)重金屬離子的在線監(jiān)測(cè)。而離子選擇電極法操作簡單、成本低、分析速度快,易于自動(dòng)化,特別是十分適合野外分析和場(chǎng)自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)。因此,研究對(duì)重金屬離子具有探測(cè)功能的離子選擇電極顯得意義重大。
國內(nèi)外對(duì)重金屬離子選擇電極的研究大部分集中在基于聚氯乙烯(PVC)膜的電極,而PVC膜電極的關(guān)鍵是選用合適的離子載體,根據(jù)不同載體對(duì)金屬離子的選擇性來實(shí)現(xiàn)探測(cè)。包括硫醚、冠醚、杯芳烴等在內(nèi)的中性載體得到了廣泛的研究,為了研制探測(cè)范圍更寬、探測(cè)下限更低、響應(yīng)速度更快的離子選擇電極,研究者仍在探尋對(duì)重金屬離子具有更好的選擇性的載體物質(zhì)。近幾年的研究發(fā)現(xiàn),一些新型的導(dǎo)電聚合物具有較強(qiáng)的與重金屬離子絡(luò)合的能力,特別是一些芳香二胺類的聚合物。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜、其制備方法及其用途。
以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜,其特征在于,包括聚1-氨基蒽醌、聚氯乙烯和鄰苯二甲酸二正辛酯。
其中,聚1-氨基蒽醌、聚氯乙烯和鄰苯二甲酸二正辛酯的重量比為1∶(10~50)∶(30~100)。
其中,還包括陰離子排除劑。
其中,聚1-氨基蒽醌、聚氯乙烯、鄰苯二甲酸二正辛酯和陰離子排除劑的重量比為1∶(10~50)∶(30~100)∶(1~10)。
其中,所述的陰離子排除劑選自四苯硼鈉、四苯硼鉀、四(4-氯苯)硼化鉀等。
優(yōu)選地是,所述的膜厚度為0.07mm~0.30mm。
制備以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜的方法,其特征在于,將聚1-氨基蒽醌、聚氯乙烯和鄰苯二甲酸二正辛酯混合置于有機(jī)溶劑中,充分分散,溶劑揮發(fā)后,即制得以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜。
其中,所述的有機(jī)溶劑選自四氫呋喃、氯仿、二氯甲烷、丙酮等。
其中,聚1-氨基蒽醌、聚氯乙烯和鄰苯二甲酸二正辛酯的重量比為1∶(10~50)∶(30~100)。
其中,還包括陰離子排除劑。
其中,聚1-氨基蒽醌、聚氯乙烯、鄰苯二甲酸二正辛酯和陰離子排除劑的重量比為1∶(10~50)∶(30~100)∶(1~10)。
其中,所述的陰離子排除劑選自四苯硼鈉、四苯硼鉀或四(4-氯苯)硼化鉀。
所述的以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜用于探測(cè)溶液中鉛離子濃度。
所述的以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜用于探測(cè)溶液中鉛離子濃度,其特征在于,將權(quán)利要求1-5所述的以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜用于制作探測(cè)電極,整個(gè)探測(cè)電極構(gòu)成如下:
內(nèi)參比電極(Ag/AgCl)|0.1mol·L-1硝酸鉛溶液|以聚1-氨基蒽醌為載體的鉛離子選擇電極用膜|待測(cè)溶液|鹽橋|外參比電極(SCE)
首先分別測(cè)定5-10組已知鉛離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,根據(jù)測(cè)定結(jié)果,以電極響應(yīng)電位EMF為縱坐標(biāo),以lg[C]為橫坐標(biāo),作出EMF與lg[C]的關(guān)系曲線,即得工作曲線,測(cè)定未知鉛離子濃度的溶液時(shí),測(cè)定其響應(yīng)電位EMF值,即可根據(jù)其關(guān)系曲線獲知鉛離子濃度;其中,lg[C]中,C代表鉛離子濃度。
其中,待測(cè)溶液的pH值為2.8~5.2。
本發(fā)明中,PAAQ是聚1-氨基蒽醌,PVC是聚氯乙烯;DOP是鄰苯二甲酸二正辛酯;THF是四氫呋喃;NaTPB是四苯硼鈉;附圖中的EMF是測(cè)得的電極響應(yīng)電位。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于同濟(jì)大學(xué),未經(jīng)同濟(jì)大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200810032970.4/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





