[發明專利]費托合成反應水相副產物的分離方法

有效

• 申請號: 200810032927.8
• 申請日: 2008-01-23
• 公開（公告）號: CN101492332A
• 公開（公告）日: 2009-07-29
• 發明（設計）人: 鐘祿平;肖劍;張惠明
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C07C1/04
• 分類號: C07C1/04;C07C7/04;B01D3/14;C02F1/04
• 代理公司: 上海東方易知識產權事務所
• 代理人: 沈 原

1.一種費托合成反應水相副產物的分離方法，包括以下步驟：

A、水相副產物進入普通精餾塔(1)的中部，側線采出沸程為50～120℃的餾分物流I， 塔頂得到沸點小于40℃的輕組分，塔釜得到沸點大于120℃的重組分；

B、物流I進入醋酸切割塔(2)的中部，塔頂得沸程為50～100℃含醇、酮的水溶液物 流II，塔釜得到醋酸水溶液物流III；

C、物流II進入乙醇切割塔(3)的中部，塔頂得到甲醇和丙酮溶液，塔釜得到乙醇、正 丙醇水溶液；

D、物流III進入醋酸萃取塔(4)的塔頂，醋酸萃取塔(4)塔頂得到醋酸、萃取劑的混合物 物流IV，塔釜為廢水，其中萃取劑選自有機膦或者有機胺中的至少一種；

E、物流IV進入萃取劑回收塔(5)的中部，塔頂餾出液為醋酸，塔釜得到回收萃取劑；

普通精餾塔(1)的理論塔板數為10～60，回流比為1～12，塔頂溫度控制不低于40℃， 側線采出溫度控制80～90℃；

醋酸切割塔(2)的理論塔板數為10～50，回流比為1～8，控制塔釜溫度為104～108℃； 乙醇切割塔(3)的理論塔板數為20～80，回流比為2～10，控制塔頂溫度為60～64℃；

醋酸萃取塔(4)的理論塔板數為10～40，萃取劑與原料比為1～6，常溫操作；萃取劑 回收塔(5)的理論塔板數為10～50，回流比為1～6，減壓操作，控制塔頂溫度為操作壓力 下醋酸的沸點附近。

2.根據權利要求1所述費托合成反應水相副產物的分離方法，其特征在于醋酸萃取 塔(4)的所選萃取劑為三烷基氧化膦或叔丁胺中的至少一種。