[發明專利]可組成全回用兩水相體系的聚合物無效
| 申請號: | 200810032619.5 | 申請日: | 2008-01-14 |
| 公開(公告)號: | CN101235120A | 公開(公告)日: | 2008-08-06 |
| 發明(設計)人: | 曹學君;王偉;寧標 | 申請(專利權)人: | 華東理工大學 |
| 主分類號: | C08F220/56 | 分類號: | C08F220/56;C08F220/12;C08L33/26;C08L33/04 |
| 代理公司: | 上海順華專利代理有限責任公司 | 代理人: | 陳淑章 |
| 地址: | 200237*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 組成 全回用兩水相 體系 聚合物 | ||
技術領域
本發明涉及可用于兩水相體系的聚合物,具體地說,涉及一對可組成全回用兩水相體系的成相聚合物。
背景技術
兩水相體系是指聚合物與聚合物之間、或聚合物與無機鹽之間在水中以適當的濃度溶解所形成的互不相溶的兩個水相體系。兩水相體系具有界面張力低、分離過程溫和、設備投資少及能耗小等優點,在分離工程(特別是生物分離)中具有美好的應用前景。
為了進一步降低分離成本和更好地保護環境,制備可回收循環使用的成相聚合物成為研究熱點。
Patrickios等利用甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯和甲基丙烯酸苯乙酯為單體通過接枝聚合得pH敏感的成相聚合物(該成相聚合物為可回收成相聚合物),其與聚乙烯醇可形成兩水相體系(Patrickios?C.S.,Hertler?W.R.,Hatton?T.A.Fluid?PhaseEquilibria,1995,108:243-245);Tjerneld等人將EO-PO兩端用憎水基團(如C14H29)進行修飾,單獨用這種修飾過的共聚物(HM-EO-PO)就可形成兩水相體系,上相幾乎含100%水分,下相含5-7%的HM-EO-PO。該成相共聚物可通過溫度誘導來回收(Johansson?H.O.,Persson?J.,Tjeneld?F,Biotechnol.Bioeng.,1999,66(4):247-257)。
此外,Berlo等利用揮發性鹽類進行相體系回收(Mos?V.B.,Karel?C.A.M.L.,LunkA.M.V.D.W.,J.Chromatogr.B.,1998,711:61-68);Toboada等人將PEG與硫酸鈉組成兩水相,采用蒸發水分,獲得結晶硫酸鈉的方法來回收下相的無機鹽(Persson?J,JohanssonH.O.,Galaevl.,Mattiasson?B.,Tjerneld?F.Bioseparation,2000,9:105-116)。
綜觀上述現有技術,其存在的最大缺陷是:只解決了構成兩水相體系中一相成相聚合物的回收問題。因此,研制用于構成全回用兩水相體系(即兩水相體系中兩相成相聚合物均可回收及循環使用)的成相聚合物成為本領域亟待解決的問題。
發明內容
本發明目的在于,提供一對可構成全回用兩水相體系的成相聚合物。
本發明所說的一對可構成全回用兩水相體系的成相聚合物,其中一種成相聚合物由式I所示化合物、式II所示化合物和式III所示化合物經無規共聚所得的共聚物,式I所示化合物、式II所示化合物與式III所示化合物的投料摩爾比為190~250∶4~10∶1(最佳的投料摩爾比為196∶8∶1),所得共聚物的粘均分子量為103~105;
其中:R1、R2分別選自H或C1~C6的烷基中一種;R3為H或C1~C6的烷基;R4為CH3或CHO;R5為COOH、COONa或COOK。
另一種成相聚合物由式IV所示化合物、式V所示化合物和式VI所示化合物經無規共聚所得的共聚物,式IV所示化合物、式V所示化合物與式VI所示化合物的投料摩爾比為10~20∶5~10∶1(最佳的投料摩爾比為19.70∶7.24∶1),所得共聚物的粘均分子量為104~106;
其中:R6為H或C1~C6的烷基;R7、R8分別選自H或C1~C6的烷基中一種;R9為C1~C6的烷基。
在本發明的一個優選技術方案中:R1、R2分別選自H或C1~C3的烷基中一種,R3為H或C1~C3的烷基;在更優選技術方案中:R1和R3均為H;R2為異丙基。
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