[發明專利]雜多酸催化蒸餾制2－乙烯基吡啶

有效

• 申請號: 200810032339.4
• 申請日: 2008-01-07
• 公開（公告）號: CN101225071A
• 公開（公告）日: 2008-07-23
• 發明（設計）人: 于景東
• 申請（專利權）人: 于景東
• 主分類號: C07D213/06
• 分類號: C07D213/06;C07D213/127;B01J27/188
• 代理公司: 上海思微知識產權代理事務所
• 代理人: 屈蘅

1.一種雜多酸催化制備2-乙烯基吡啶的方法，包括如下步驟：

(1)、以摩爾比為1∶2-3的2-甲基吡啶和甲醛或多聚甲醛為原料，加入的雜多酸催化劑與原料的質量比為0.001-0.008，將原料與雜多酸催化劑投入四級串聯式攪拌反應釜，進料速度為100-500Kg/h；

(2)原料與催化劑在四級串聯式攪拌反應釜中進行反應，收集最終的沸程為120～150℃餾份產品，即得到2-乙烯基吡啶；

(3)、收集其余餾分，返回一級反應釜繼續反應使2-甲基吡啶的轉化率增加。

2.根據權利要求1所述的雜多酸催化制備2-乙烯基吡啶的方法，其特征在于：所述四級串聯式攪拌反應釜的一級反應釜的反應溫度為60-160℃，壓力0.1-0.3MPa；二級反應釜的反應溫度為60-160℃，常壓；三級反應釜的反應溫度為120-260℃，壓力為20-80mmHg；四級反應釜的反應溫度為80-200℃，壓力為10-50mmHg。

3.根據權利要求1所述的雜多酸催化制備2-乙烯基吡啶的方法，其特征在于：所述雜多酸催化劑為磷鎢酸或磷鉬酸。

4.根據權利要求1-4任意一項權利要求的方法制備的2-乙烯基吡啶，其特征在于：所述2-乙烯基吡啶的選擇性為97.00％以上。