[發明專利]一種用于吸波材料的納米復合α－Fe及其制備方法

有效

• 申請號: 200810032008.0
• 申請日: 2008-08-06
• 公開（公告）號: CN101336070A
• 公開（公告）日: 2008-12-31
• 發明（設計）人: 李正南;陳堅;謝美求;張勝廣
• 申請（專利權）人: 長沙礦冶研究院
• 主分類號: H05K9/00
• 分類號: H05K9/00;B22F9/00
• 代理公司: 湖南兆弘專利事務所
• 代理人: 馬家駿;陳開姚

1.一種制備用于吸波材料的納米復合α-Fe的制備方法，所述納米復合α-Fe的α-Fe粒徑3～10nm，其特征在于：用生物模板技術，以生物鐵蛋白為原料，使鐵蛋白溶解為一定濃度的膠狀溶液，再真空冷凍干燥，真空或保護氣氛燒結，制得納米復合α-Fe，具體制備步驟是：

(1)將原鐵蛋白溶解于去離子水中形成0.01g/ml～10g/ml鐵蛋白膠狀溶液；

(2)攪拌1～3小時，真空冷凍干燥，得到干燥樣品；

(3)將干燥樣品真空或保護氣氛燒結，燒結溫度為400℃～900℃，時間1～5小時，制得納米復合α-Fe。

2.一種制備用于吸波材料的納米復合α-Fe的制備方法，所述納米復合α-Fe的α-Fe粒徑3～10nm，其特征在于：用生物模板技術，以生物鐵蛋白為原料，使鐵蛋白溶解為一定濃度的膠狀溶液，根據對產品尺寸的不同要求，脫除部分鐵含量，再真空冷凍干燥，真空或保護氣氛燒結，制得納米復合α-Fe，具體制備步驟是：

(1)將原鐵蛋白溶解于去離子水中形成0.01g/ml～10g/ml鐵蛋白膠狀溶液；

(2)加入醋酸和醋酸鈉的緩沖溶液將鐵蛋白膠狀溶液PH值控制在4.0～8.0范圍，加入0.05～1mol/L的除鐵劑，降低蛋白腔體中的鐵濃度，得到鐵原子摩爾數與鐵蛋白摩爾數之比小于100的膠狀鐵蛋白溶液；

(3)攪拌1～3小時，真空冷凍干燥；

(4)真空或保護氣氛燒結，燒結溫度為400℃～900℃，時間1～5小時，制得粒徑＜5nm的納米復合α-Fe。

3.一種制備用于吸波材料的納米復合α-Fe的制備方法，所述納米復合α-Fe的α-Fe粒徑3～10nm，其特征在于：用生物模板技術，以生物鐵蛋白為原料，使鐵蛋白溶解為一定濃度的膠狀溶液，根據對產品尺寸的不同要求，添加部分鐵含量，再真空冷凍干燥，真空或保護氣氛燒結，制得納米復合α-Fe，具體制備步驟是：

(1)將原鐵蛋白溶解于去離子水中形成0.01g/ml～10g/ml鐵蛋白膠狀溶液；

(2)加入三羥甲基氨基甲烷和鹽酸的緩沖溶液將鐵蛋白膠狀溶液PH值控制在8.0～10.0范圍內，加入0.05～1mol/L的含鐵物質，使鐵離子進入鐵蛋白腔體中，得到鐵原子摩爾數與鐵蛋白摩爾數之比大于1400的鐵蛋白溶液；

(3)攪拌1～3小時，真空冷凍干燥；

(4)真空或保護氣氛燒結，燒結溫度為400℃～900℃，時間1～5小時，制得粒徑＞7nm的納米復合α-Fe。

4.根據權利要求1或2或3所述納米復合α-Fe的制備方法，其特征在于：保護氣氛是高純氮氣、高純氬氣、氫氣和氮氣混合氣中的一種。

5.根據權利要求2所述納米復合α-Fe的制備方法，其特征在于：除鐵劑是連二亞硫酸鈉、巰基乙酸、NADH還原型煙酰胺腺漂呤二核苷酸、FMN還原型黃素單核苷酸物質中的任何一種。

6.根據權利要求3所述納米復合α-Fe的制備方法，其特征在于：含鐵物質是氯化亞鐵、硫酸亞鐵、硝酸鐵、醋酸亞鐵、草酸鐵、檸檬酸鐵、氯化鐵、硫酸鐵物質中的任何一種。