[發(fā)明專利]一種超薄型石材與鋁蜂窩復(fù)合的改性環(huán)氧膠粘劑及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810031999.0
• 申請(qǐng)日: 2008-08-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101323772A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-12-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 袁素珍;王理堯;李冬月;劉輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南神力實(shí)業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): C09J163/00
• 分類號(hào): C09J163/00;C09J175/08;B32B7/12
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種超薄型石材與鋁蜂窩復(fù)合的改性環(huán)氧膠粘劑，其特征是由A、B兩 組份組成，A組份由重量份數(shù)為20～40％的環(huán)氧樹(shù)脂，重量份數(shù)為5～15％的活性稀 釋劑，重量份數(shù)為10～30％的聚氨酯預(yù)聚體，重量份數(shù)為1～5％的納米粉體材料， 重量份數(shù)為40～60％的無(wú)機(jī)粉狀填料配制，各組份的重量百分?jǐn)?shù)為100％；B組份 由重量份數(shù)為20～30％的改性胺固化劑，重量份數(shù)為1～5％的促進(jìn)劑，重量份數(shù)為 1～5％的偶聯(lián)劑，重量份數(shù)為5～10％的玻璃鱗片，重量份數(shù)為40～60％的無(wú)機(jī)粉狀 填料配制，各組份的重量份數(shù)之和為100％；

所述的聚氨酯預(yù)聚體的合成方法為：在配備攪拌器、滴液漏斗、抽真空管、 加熱裝置的反應(yīng)器中加入聚醚多元醇，開(kāi)攪拌，升溫到90℃抽真空2小時(shí)，真 空度為0.092～0.095MPa，除去聚醚多元醇中的水份，然后清除真空，降溫至60 ℃，加入TDI，在60℃反應(yīng)1小時(shí)，升溫至70℃反應(yīng)1小時(shí)，再升溫至85℃反 應(yīng)1-3小時(shí)，取樣測(cè)游離異氰酸酯為預(yù)聚體質(zhì)量的1-2％為合格；

所述的改性胺固化劑由二乙烯基三胺與YJ-118型環(huán)氧樹(shù)脂等摩爾反應(yīng)制 得；

所述的改性胺固化劑的合成方法為：在配備有攪拌器、滴液漏斗、加熱裝 置的反應(yīng)器中按等摩爾比加入二乙烯基三胺，開(kāi)攪拌，按等摩爾比滴加環(huán)氧樹(shù) 脂，加料時(shí)間為1小時(shí)，然后在40～50℃范圍內(nèi)反應(yīng)1-3小時(shí)，冷卻后出料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性環(huán)氧膠粘劑，其特征在于A組份與B組份按 重量比為2.5～3.5∶1混合而成。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性環(huán)氧膠粘劑，其特征是聚氨酯預(yù)聚體由聚醚 多元醇N210或N220與TDI反應(yīng)制得，預(yù)聚體的游離異氰酸酯基為預(yù)聚體質(zhì)量 的1～2％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性環(huán)氧膠粘劑，其特征是A組份中的環(huán)氧樹(shù)脂 是雙酚A環(huán)氧樹(shù)脂E-44或E-51，雙酚F環(huán)氧樹(shù)脂6458或NPEF-170，或者是它 們的混合物；活性稀釋劑是W-95環(huán)氧樹(shù)脂，501、502、622、678活性稀釋劑或 它們的混合物；納米粉體材料是納米SiO₂、納米TiO₂、納米碳酸鈣，平均粒徑在 50～100nm；無(wú)機(jī)粉狀填料是硅灰石粉、石英粉、重晶石粉、輝綠巖粉或它們的 混合物，粒徑在400～1200目之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性環(huán)氧膠粘劑，其特征是B組份中的促進(jìn)劑是 DMP-30；偶聯(lián)劑是有機(jī)硅氧烷KH-550、KH-560或它們的混合物；玻璃鱗片是中 堿玻璃，厚度≤8um，過(guò)200目篩網(wǎng)；無(wú)機(jī)粉狀填料是硅灰石粉、石英粉、滑石 粉、重晶石粉、輝綠巖粉或它們的混合物，細(xì)度在400～1200目之間。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性環(huán)氧膠粘劑，其特征是改性環(huán)氧膠粘劑的制 備方法是：

(1)A組份的制備

在高速分散機(jī)中按重量比加入活性稀釋劑，開(kāi)動(dòng)攪拌，轉(zhuǎn)速為100～200轉(zhuǎn)/ 分，按重量比加入納米粉體材料，升速至3000～5000轉(zhuǎn)/分，連續(xù)攪拌20～50分 鐘，停攪拌，取出納米粉體材料分散液；

在帶攪拌和加料、加熱裝置的反應(yīng)器中，按重量比加入環(huán)氧樹(shù)脂，開(kāi)動(dòng)攪 拌，加入納米粉體材料分散液，攪拌分散30分鐘，按重量比加入聚氨酯預(yù)聚體， 開(kāi)啟加熱裝置，使物料升溫至60℃，保溫反應(yīng)1小時(shí)，再升溫至80℃保溫反應(yīng) 1-3小時(shí)，停止加熱，向反應(yīng)器內(nèi)按重量比加無(wú)機(jī)粉狀填料，加完填料后，連續(xù) 攪拌1-3小時(shí)，至A組份完全混合均勻?yàn)橹梗嚢瑁隽希?

(2)B組份的制備

將改性胺固化劑按重量比加入反應(yīng)器，開(kāi)動(dòng)攪拌，按重量比分別加入促進(jìn) 劑和偶聯(lián)劑，逐漸升溫至60～80℃，保溫反應(yīng)1-2小時(shí)，停止加熱，按重量比加 入玻璃鱗片，攪拌分散30分鐘，按重量比加入無(wú)機(jī)粉狀填料，攪拌1-3小時(shí)， 過(guò)濾出料；

(3)改性環(huán)氧膠粘劑的制備

按A組份與B組份重量比2.5～3.5∶1稱取A組份、B組份，兩者充分混合均 勻，涂刷于被粘物表面，然后將兩被粘物對(duì)齊、迭合、加壓，改性環(huán)氧膠粘劑 膠層經(jīng)化學(xué)反應(yīng)固化，將被粘物粘接好。