[發(fā)明專利]納米羥基磷灰石水溶膠及其制備方法和在牙膏中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810030246.8
• 申請日: 2008-08-19
• 公開（公告）號(hào): CN101343055A
• 公開（公告）日: 2009-01-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王迎軍;喻新平;魏坤;陳曉峰
• 申請（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C01B25/32
• 分類號(hào): C01B25/32;A61K8/24;A61Q11/00
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 李衛(wèi)東;梁瑩

1.一種納米羥基磷灰石水溶膠的制備方法，其特征是，包括

如下步驟：

第一步，制備含氫氧化鈣1～28wt％的石灰乳，裝入反應(yīng)器中；

第二步，在所述石灰乳中加入醋酸或醋酸鈣，攪拌均勻，得混合物；混合物中醋酸根與鈣的摩爾比為1～6∶10；

第三步，將所述混合物加熱至30～95℃，然后逐漸加入8～30wt％的稀磷酸溶液并持續(xù)攪拌，攪拌速度＞300r/min，加入稀磷酸溶液的時(shí)間為1～30分鐘，繼續(xù)反應(yīng)3～20小時(shí)，最后用醋酸溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5～8.5，冷卻，得納米羥基磷灰石水溶膠；其中，加入稀磷酸溶液的質(zhì)量按以下方法計(jì)算得出：減去所述混合物中醋酸鈣的鈣量后按鈣磷摩爾比為1.68～1.70∶1的比例加入稀磷酸溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米羥基磷灰石水溶膠的制備方法，其特征是，所述第一步中石灰乳的氫氧化鈣含量為10～28wt％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米羥基磷灰石水溶膠的制備方法，其特征是，所述第二步的混合物中醋酸根與鈣的摩爾比為2～4∶10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米羥基磷灰石水溶膠的制備方法，其特征是，所述第三步為將所述混合物加熱至65～95℃，然后逐漸加入14～30wt％的稀磷酸溶液并持續(xù)攪拌，攪拌速度≥600r/min，加入稀磷酸溶液的時(shí)間為3～10分鐘，繼續(xù)反應(yīng)6～12小時(shí)，最后用0.5～3wt％的醋酸溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5～8.5，冷卻，得納米羥基磷灰石水溶膠。

5.一種權(quán)利要求1所述納米羥基磷灰石水溶膠的制備方法制得的納米羥基磷灰石水溶膠，包括1～18wt％的納米羥基磷灰石、1～8wt％的醋酸鈣和水。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述納米羥基磷灰石水溶膠，其特征是，所述納米羥基磷灰石呈針狀，長度為60～100nm，在所述納米羥基磷灰石水溶膠中呈單分散狀態(tài)。

7.一種權(quán)利要求5所述納米羥基磷灰石水溶膠用于制備牙膏的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征是，先將所述納米羥基磷灰石水溶膠與保濕劑混合，然后加入硅酸鈉和質(zhì)量為摩擦劑總質(zhì)量1/3～1/2的摩擦劑，混合0.5～2小時(shí)，再加入剩余的摩擦劑和其它原料，充分混合后按公知方法制備牙膏；其中納米羥基磷灰石水溶膠與硅酸鈉的質(zhì)量比為1∶0.01～0.02；納米羥基磷灰石水溶膠與保濕劑的質(zhì)量比為1∶0.5～1.1；納米羥基磷灰石水溶膠與摩擦劑的質(zhì)量比為1∶1～2.2。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征是，加入到牙膏中的納米羥基磷灰石占牙膏總質(zhì)量的2～7％。