[發明專利]雙光子吸收材料C60/C70富勒烯鍵聯咔唑衍生物及其制備方法

無效

• 申請號: 200810028770.1
• 申請日: 2008-06-13
• 公開（公告）號: CN101333183A
• 公開（公告）日: 2008-12-31
• 發明（設計）人: 曾和平;歐陽新華
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C07D209/82
• 分類號: C07D209/82;C01B31/02
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司
• 代理人: 李衛東

1、雙光子吸收材料C60/C70富勒烯鍵聯咔唑衍生物，其特征在于具有如下式(3)或(4)的結構式：

其中，R₁為H或乙基；X為N或C；R₂為對甲苯基、對甲氧苯基、N-對乙苯基咔唑、N-對甲聯苯基咔唑、N，N-3，5-二咔唑基甲苯、N，N-4，4’-二咔唑基三苯胺、2-乙烯基-8-氧甲基喹啉或芴。

2、權利要求1所述雙光子吸收材料C60/C70富勒烯鍵聯咔唑衍生物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)中間產物甲酰基咔唑衍生物的合成：以摩爾份數計，將1-3份的三氯氧磷和滴加到5-15份的冰水浴的N，N-二-甲基甲酰胺中，攪拌20-30min；將1-3份的咔唑衍生物加入其10-30摩爾量的1，2-二氯乙烷中；將所述兩種溶液混合，在75℃～90℃氮氣保護下，加熱回流20h～24h，分離、提純得到甲酰基咔唑衍生物；

(2)C70/C60富勒烯鍵聯咔唑衍生物的制備：以摩爾份數計，將步驟(1)所得甲酰基咔唑衍生物1-3份，2-6份富勒烯C60或C70和1-3份肌氨酸溶解在5-15摩爾量的氯苯中，氮氣保護下100℃-120℃反應5h-15h，分離、提純得到C70/C60富勒烯鍵聯咔唑衍生物。

3、根據權利要求2所述的雙光子吸收材料C60/C70富勒烯鍵聯咔唑衍生物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)和(2)的提純是采用過柱分離提純。

4、根據權利要求2所述的的制備方法，其特征在于，所述咔唑衍生物包括N-對甲苯基-咔唑、9-(4-咔唑基-甲基)苯基)咔唑、9-(4’-9-咔唑基-4-雙苯基)咔唑、9-(3，5-二-9-咔唑基-苯基)咔唑、9-(4-二(4-(9-咔唑基-苯基))胺基)苯基咔唑或(E)-N-乙基-6-(2-(8-羥基喹啉基)-乙烯基)咔唑。