[發(fā)明專利]一種殼聚糖基納米纖維的制備方法與應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810028159.9
• 申請日: 2008-05-20
• 公開（公告）號: CN101280467A
• 公開（公告）日: 2008-10-08
• 發(fā)明（設計）人: 曾戎;屠美;查振剛;劉宏偉
• 申請（專利權(quán)）人: 暨南大學
• 主分類號: D01D1/02
• 分類號: D01D1/02;D01D5/00;D01D5/40;D01F9/00;D01F9/08;D01F9/04;D01F8/02;D01F8/18
• 代理公司: 廣州粵高專利代理有限公司
• 代理人: 何淑珍

1、一種殼聚糖基納米纖維的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

(1)將生物活性物質(zhì)溶解或分散在殼聚糖的稀酸溶液中，再加入明膠或膠原溶解；

(2)將生物降解性聚陰離子溶解于去離子水中；

(3)將步驟(1)所得溶液緩慢加入步驟(2)所得溶液中，室溫攪拌均勻；

(4)將步驟(3)所得溶液經(jīng)離心、洗滌、冷凍干燥，即得殼聚糖基納米纖維。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中，所述生物活性物質(zhì)為消炎藥物、激素、骨形成發(fā)生蛋白、轉(zhuǎn)化生長因子、成纖維細胞生長因子、血小板衍生生長因子、血管內(nèi)皮生長因子、神經(jīng)膠質(zhì)生長因子、表皮生長因子；生物活性物質(zhì)與殼聚糖的質(zhì)量比為0～1∶4。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中，所述殼聚糖為脫乙酰度為70～100％、分子量為2000～150萬的殼聚糖；殼聚糖在稀酸溶液中的濃度為0.01～3％g/mL。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中，所述稀酸為己二酸；稀酸濃度為0.5～5％g/mL。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中，所述膠原或明膠含量控制在殼聚糖質(zhì)量的0～20％以內(nèi)。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中，所述生物降解性聚陰離子是三聚磷酸鹽、海藻酸鹽、透明質(zhì)酸鹽、酸性殼聚糖衍生物；生物降解性聚陰離子在去離子水中的濃度與殼聚糖在己二酸溶液中的濃度相同。

7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于所述酸性殼聚糖衍生物為羧甲基殼聚糖、丁二酸化殼聚糖、殼聚糖硫酸酯、殼聚糖磷酸酯。

8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中，步驟(1)所得溶液與步驟(2)所得溶液的體積比為1∶1～4∶1；步驟(1)所得溶液加入步驟(2)所得溶液中時，加入速度為0.1～1mL/min；室溫攪拌均勻后混合液體系的pH值為3～6。

9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(4)中，所述離心速度為10000～50000rpm；所述洗滌采用0.01～1mol/L的NaOH溶液及去離子水；所述冷凍干燥的預冷凍溫度為-20℃～-200℃，冷凍干燥時間為8h～48h。

10、權(quán)利要求1～9所述任一項方法制備的殼聚糖基納米纖維在可組織工程、創(chuàng)傷修復、藥物及生物活性物質(zhì)釋放中的應用。