[發(fā)明專利]一種高密度球形鋰鎳鈷錳氧及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810026600.X | 申請日: | 2008-03-05 |
| 公開(公告)號: | CN101269849A | 公開(公告)日: | 2008-09-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 呂向陽;左一村 | 申請(專利權(quán))人: | 廣州融捷材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C01G53/04 | 分類號: | C01G53/04;C01G51/04;C01G45/02;C01D15/02;H01M4/48 |
| 代理公司: | 廣州市深研專利事務(wù)所 | 代理人: | 陳雅平 |
| 地址: | 510730廣東省廣州*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 高密度 球形 鋰鎳鈷錳氧 及其 制備 方法 | ||
1、一種高密度球形鋰鎳鈷錳氧,其特征在于該鋰鎳鈷錳氧為球形結(jié)晶,平均粒徑3~20微米,松裝密度≥1.0g/cm3,振實密度≥2.0g/cm3。
2、一種高密度球形鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于它按下述步驟進(jìn)行:
①、首先用去離子水分別將工業(yè)級的鎳鹽、鈷鹽、錳鹽按x∶y∶1-x-y的比例與添加劑配制成鎳鈷錳混合濃度為0.5M~10M,添加劑濃度為0.05M~5M的溶液,其中0<x<1,0<y<1,0<1-x-y<1;
②、用去離子水將工業(yè)級的堿性沉淀劑、絡(luò)合劑配成堿性沉淀劑濃度為1M~15M、絡(luò)合劑濃度為0.05M~5M的溶液;
③、打開反應(yīng)容器的攪拌,先投入3升的去離子水做底水,并將底水加熱到30℃~70℃,按①∶②=1.00∶0.5~4.0,將①、②兩種溶液同時加入到反應(yīng)容器中,控制PH值8~13,反應(yīng)生成的沉淀溢流在另一容器中陳化4~10小時即可;
④、然后過濾③項的沉淀,并用濾餅的3~10倍重量的去離子水洗滌1~5次,直到PH小于7.5,然后過濾,濾餅在70~120℃的烘箱中烘4~15小時,即可烘干,得到鎳鈷錳前驅(qū)體;
⑤、取④項的烘干粉末,與鋰鹽按鎳鈷錳前驅(qū)體∶鋰鹽=1∶0.9~1.2的摩爾比配料,配好的混合物加去離子水?dāng)嚢杈鶆蚝螅b入坩鍋內(nèi),在150℃保溫4小時,取出來研磨,再在700~900℃溫度下煅燒4~15小時,得到高密度球形鋰鎳鈷錳氧。
3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的鎳鹽為硫酸鎳、氯化鎳、硝酸鎳中的一種或幾種;鈷鹽為氯化鈷、硫酸鈷、硝酸鈷中的一種或幾種;錳鹽為氯化錳、硫酸錳、硝酸錳中的一種或幾種。
4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的添加劑為檸檬酸銨、草酸銨中的一種或幾種。
5、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的堿性沉淀劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉中的一種或幾種。
6、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的絡(luò)合劑為氨水、檸檬酸、EDTA中的一種或幾種。
7、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的鋰鹽為碳酸鋰、氫氧化鋰中的一種或幾種。
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