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[發(fā)明專利]一種高密度球形鋰鎳鈷錳氧及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200810026600.X 申請日: 2008-03-05
公開(公告)號: CN101269849A 公開(公告)日: 2008-09-24
發(fā)明(設(shè)計)人: 呂向陽;左一村 申請(專利權(quán))人: 廣州融捷材料科技有限公司
主分類號: C01G53/04 分類號: C01G53/04;C01G51/04;C01G45/02;C01D15/02;H01M4/48
代理公司: 廣州市深研專利事務(wù)所 代理人: 陳雅平
地址: 510730廣東省廣州*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 高密度 球形 鋰鎳鈷錳氧 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1、一種高密度球形鋰鎳鈷錳氧,其特征在于該鋰鎳鈷錳氧為球形結(jié)晶,平均粒徑3~20微米,松裝密度≥1.0g/cm3,振實密度≥2.0g/cm3

2、一種高密度球形鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于它按下述步驟進(jìn)行:

①、首先用去離子水分別將工業(yè)級的鎳鹽、鈷鹽、錳鹽按x∶y∶1-x-y的比例與添加劑配制成鎳鈷錳混合濃度為0.5M~10M,添加劑濃度為0.05M~5M的溶液,其中0<x<1,0<y<1,0<1-x-y<1;

②、用去離子水將工業(yè)級的堿性沉淀劑、絡(luò)合劑配成堿性沉淀劑濃度為1M~15M、絡(luò)合劑濃度為0.05M~5M的溶液;

③、打開反應(yīng)容器的攪拌,先投入3升的去離子水做底水,并將底水加熱到30℃~70℃,按①∶②=1.00∶0.5~4.0,將①、②兩種溶液同時加入到反應(yīng)容器中,控制PH值8~13,反應(yīng)生成的沉淀溢流在另一容器中陳化4~10小時即可;

④、然后過濾③項的沉淀,并用濾餅的3~10倍重量的去離子水洗滌1~5次,直到PH小于7.5,然后過濾,濾餅在70~120℃的烘箱中烘4~15小時,即可烘干,得到鎳鈷錳前驅(qū)體;

⑤、取④項的烘干粉末,與鋰鹽按鎳鈷錳前驅(qū)體∶鋰鹽=1∶0.9~1.2的摩爾比配料,配好的混合物加去離子水?dāng)嚢杈鶆蚝螅b入坩鍋內(nèi),在150℃保溫4小時,取出來研磨,再在700~900℃溫度下煅燒4~15小時,得到高密度球形鋰鎳鈷錳氧。

3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的鎳鹽為硫酸鎳、氯化鎳、硝酸鎳中的一種或幾種;鈷鹽為氯化鈷、硫酸鈷、硝酸鈷中的一種或幾種;錳鹽為氯化錳、硫酸錳、硝酸錳中的一種或幾種。

4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的添加劑為檸檬酸銨、草酸銨中的一種或幾種。

5、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的堿性沉淀劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉中的一種或幾種。

6、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的絡(luò)合劑為氨水、檸檬酸、EDTA中的一種或幾種。

7、根據(jù)權(quán)利要求2所述的鋰鎳鈷錳氧的制備方法,其特征在于所用的鋰鹽為碳酸鋰、氫氧化鋰中的一種或幾種。

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