[發(fā)明專利]基于復(fù)合納米界面的生物傳感器的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810023890.2 | 申請(qǐng)日： | 2008-04-18 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101261267A | 公開(kāi)（公告）日： | 2008-09-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王雪梅;沈琴;樸秀吉;姜暉;劉善京;郭大東;陳寶安 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 東南大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | G01N33/48 | 分類號(hào)： | G01N33/48;C12Q1/00 |
| 代理公司： | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人： | 陸志斌 |
| 地址： | 21009*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基于 復(fù)合 納米 界面 生物 傳感器 制備 方法 | ||
1.一種基于復(fù)合納米界面的生物傳感器的制備方法，其特征在于：
第一步，用溶膠凝膠法在碳納米管上制備碳納米管復(fù)合顆粒；
第二步，將第一步制得的碳納米管復(fù)合顆粒、導(dǎo)電碳黑、聚偏氟乙烯溶于溶劑1-甲基-2-吡咯烷酮中，其中碳納米管復(fù)合顆粒占碳納米管復(fù)合顆粒、導(dǎo)電碳黑和聚偏氟乙烯總質(zhì)量的80％～95％，將此混合物均勻涂抹在碳纖維紙上，干燥后即得到基于復(fù)合納米界面的生物傳感器。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于復(fù)合納米界面的生物傳感器的制備方法，其特征在于：第一步中制備的碳納米管復(fù)合顆粒為二氧化鈦-碳納米管復(fù)合顆粒或金-碳納米管復(fù)合顆粒。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于復(fù)合納米界面的生物傳感器的制備方法，其特征在于：碳納米管為單壁碳納米管或多壁碳納米管。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于復(fù)合納米界面的生物傳感器的制備方法，其特征在于：所述的二氧化鈦-碳納米管復(fù)合顆粒是通過(guò)將異丙氧化鈦和碳納米管按10～40∶60～90質(zhì)量比分別溶解于低級(jí)醇中，之后混合均勻，通過(guò)溶膠凝膠法在碳納米管上生長(zhǎng)二氧化鈦，最后蒸發(fā)除去溶劑得到二氧化鈦-碳納米管復(fù)合顆粒的。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于復(fù)合納米界面的生物傳感器的制備方法，其特征在于：所述的醇溶液為2-丙醇、乙醇、丙醇、丁醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于復(fù)合納米界面的生物傳感器的制備方法，其特征在于：所述的金-碳納米管復(fù)合顆粒是將0.5～4mg的碳納米管溶于質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.1～3.0％的氯金酸水溶液中，超聲分散均勻，邊攪拌邊加熱至沸騰，然后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5～3.0％的檸檬酸鈉溶液繼續(xù)加熱至溶液顏色不再變化為紅棕色，最后蒸發(fā)除去溶劑得到金-碳納米管復(fù)合顆粒。
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