[發明專利]一種高密度釩氮合金的生產方法有效
| 申請號: | 200810022372.9 | 申請日: | 2008-06-28 |
| 公開(公告)號: | CN101319282A | 公開(公告)日: | 2008-12-10 |
| 發明(設計)人: | 劉先松;劉知之 | 申請(專利權)人: | 劉先松;劉知之 |
| 主分類號: | C22C1/00 | 分類號: | C22C1/00;C22C29/16 |
| 代理公司: | 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 | 代理人: | 余成俊 |
| 地址: | 243000安徽省馬*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高密度 合金 生產 方法 | ||
技術領域
本發明是一種高密度生產釩氮合金的方法,屬于新材料領域。
背景技術
1925年,利用松樹燒成的木炭,Friederich和Sittig(E.Friederich?and?L.Sittig,Z.Anorg.Allg.Chem.,1925,144,169)以V2O3為原料,在1200℃制備了氮化釩。
1975年,用氨氣還原五氧化二釩,Guidotti等人(R.A.Guidotti,G.B.Atkinsonand?D.G.Kesterke,Report?of?Investigation?No.8079,US?Bureau?of?Mines,Washington?DC,1975)也得到氮化釩。
1995年,采用甲烷在1180℃下,Rajat和S.T.Oyama(Journal?of?Solid?StateChemistry,1995,120,320-326)還原五氧化二釩合成碳化釩的方法。
2000年,采用五氧化二釩,在高溫下1200-1800°在中頻感應爐用碳還原法,Prabhat?Kumar?Tripathy[Journal?of?Materials?Chemistry,2001,11,691-695)]制備了氮化釩。
2003年,Xiaogang?Yang等人[Chemistry?Letters?Vol.32,No.3(2003)]報道納米晶氮化釩研究成果。
在上述研究中,或沒有提及表觀密度,或為粉樣只能用作粉末冶金的添加劑。
VANITEC公司的Nitrovan12和Nitrovan16產品表觀密度大于等于3.0g/cm3。
專利申請01139886.8,其表觀密度大于3.0?g/cm3,實施例中最大表觀密度不大于4.3g/cm3。
發明內容
本發明的目的是提供一種高密度釩氮合金的生產方法,能夠增加塊狀釩氮合金產品的表觀密度,使釩氮合金有效地沉入鋼水中,提高鋼水對釩氮合金的吸收率。
本發明技術方案:
釩氮合金的生產方法,其特征在于:
(1)、原料重量配比:
所述的密度增加劑選自:鐵質、鈮質粉劑的溶液或膠體,包含下列成份的一種或幾種:鐵粉、納米鐵粉、羰基鐵,四氧化三鐵、鐵黑、三氧化二鐵、含鐵紅,高品精鐵礦、赤鐵礦、鐵鱗,氫氧化鐵和氫氧化亞鐵;鈮粉,五氧化二鈮;鈮鐵合金粉;所述的碳質粉劑選自活性炭;所述的粘結劑選用PVP溶液或樟腦溶液;
(2)、制備工藝:
先將粉末狀的釩氧化物或偏釩酸銨或二者的混合物、碳質粉劑和粘結劑溶液,加入密度增加劑粉末,攪拌混合均勻后壓塊、成型,在外熱式回轉窯中氮氣保護下800-1000℃預燒后,在氮氣保護氣氛下冷卻,隨后在氮氣氣氛軟磁爐窯中,加熱到1000-1500℃溫度,時間為3-10小時,物料發生碳化和氮化反應,冷卻出爐后即獲得高密度的釩氮合金產品。
所述的PVP溶液濃度為1-5%,樟腦溶液為含樟腦3-5%的丙酮溶液。所述的密度增加劑以溶液或粉體形式投料。
所述的釩氮合金的生產方法,其特征在于:
(1)、所述的原料重量配比:
(2)、制備工藝:
先將粉末狀的釩氧化物或偏釩酸銨或二者的混合物、碳質粉劑和粘結劑溶液,加入密度增加劑粉末,攪拌混合均勻后壓塊、成型,經在外熱式回轉窯中氮氣保護下800-900℃預燒后,在氮氣氣氛軟磁爐窯中,加熱到1200-1450℃溫度,時間為3-10小時,物料發生碳化和氮化反應,冷卻出爐后即獲得高密度的釩氮合金產品。
所述的釩氮合金的生產方法,其特征在于:
(1)、所述的原料重量配比:
(2)、制備工藝
將原料組份攪拌均勻后壓塊、成型,在氮氣氣氛下連續加入外熱式回轉窯,在氮氣保護下預燒到800-900℃,在出料口收集經氮氣保護下冷卻至室溫的預燒的塊狀產品,然后推入氮氣氛軟磁爐窯中,加熱到1260-1400℃溫度,時間4-6小時,在動態連續過程中,物料發生碳化和氮化反應,冷卻出爐后即獲得高密度的釩氮合金產品。
所述的釩氮合金的生產方法,其特征在于:
(1)、所述的原料重量配比:
(2)、制備工藝
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