[發(fā)明專利]雙親兩性離子聚合物及其pH響應(yīng)型聚合物膠束緩沖液的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810019477.9
• 申請日: 2008-01-16
• 公開（公告）號: CN101215352A
• 公開（公告）日: 2008-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 江金強;馮艷;寧超;劉曉亞;張勝文;陳明清;倪忠斌
• 申請（專利權(quán)）人: 江南大學(xué)
• 主分類號: C08F212/08
• 分類號: C08F212/08;C08F8/30;C08J3/03;A61K47/32;C08F222/08
• 代理公司: 無錫市大為專利商標(biāo)事務(wù)所
• 代理人: 時旭丹;劉品超

1.一種雙親兩性離子聚合物的制備方法，其特征是如反應(yīng)式1所示；

反應(yīng)式1，

(1)自由基聚合：由具有強烈交替聚合傾向的苯乙烯/馬來酸酐單體，以無水四氫呋喃為溶劑，在自由基引發(fā)劑二氧化苯甲酰存在下經(jīng)自由基交替共聚反應(yīng)得苯乙烯-馬來酸酐雙親聚合物，苯乙烯單體與馬來酸酐的摩爾比為3-1∶1，自由基引發(fā)劑二氧化苯甲酰摩爾用量占總單體的摩爾比例為0.2％-2％，在60～70℃下共聚反應(yīng)6-24h；

(2)胺解反應(yīng)：再利用苯乙烯-馬來酸酐雙親聚合物的羧酸酐單元與氨基吡啶、或烷基氨基吡啶、或烷氧基氨基吡啶在無水二甲基亞砜中室溫攪拌胺解反應(yīng)12小時，再升溫至50℃反應(yīng)2h，苯乙烯-馬來酸酐雙親聚合物的濃度為0.2g/mL，氨基吡啶、或烷基氨基吡啶、或烷氧基氨基吡啶與羧酸酐單元的摩爾比例為50％-200％，胺解反應(yīng)所得聚合物經(jīng)乙醚沉淀及乙醚反復(fù)抽提除去氨基吡啶、或烷基氨基吡啶、或烷氧基氨基吡啶得到雙親兩性離子聚合物。

2.權(quán)利要求1方法制備的雙親兩性離子聚合物，其特征是聚合物為無規(guī)型雙親聚合物，且含有交替聚合鏈段。

3.權(quán)利要求1方法制備的雙親兩性離子聚合物的應(yīng)用方法，其特征是制備雙親兩性離子聚合物納米膠束：將該雙親兩性離子聚合物以濃度為2-100mg/mL溶于親疏水基元的共溶劑二甲基亞砜中，勻速攪拌下逐步向聚合物溶液中緩慢滴加疏水基元的沉淀劑去離子水，去離子水用量為二甲基亞砜用量的一倍量；在滴加完畢后繼續(xù)勻速攪拌2小時，然后一次性加入兩倍于二甲基亞砜用量的去離子水使膠束穩(wěn)定；繼續(xù)攪拌2小時后滲透法置換出二甲基亞砜溶劑，從而得到該雙親兩性離子聚合物的納米膠束水溶液。

4.權(quán)利要求3方法制備的雙親兩性離子聚合物的納米膠束水溶液，其特征是該聚合物中的羧酸基團和吡啶基團在中性水溶液中可形成弱酸弱堿鹽，見反應(yīng)式2-B；且在酸性環(huán)境中則形成強酸吡啶鹽和游離羧酸形式，見反應(yīng)式2-A；在堿性環(huán)境中則形成羧酸鹽和游離吡啶的形式，見反應(yīng)式2-C；

反應(yīng)式2，

即該雙親兩性離子聚合物納米膠束化后所得體系具有pH響應(yīng)性能和緩沖性能。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的雙親兩性離子聚合物納米膠束水溶液，其特征是所得雙親兩性離子聚合物納米膠束的pH響應(yīng)性能和緩沖性能是通過調(diào)節(jié)自由基聚合體系的苯乙烯/馬來酸酐親疏水單體的比例、引發(fā)劑與單體摩爾比例、及氨基吡啶的取代類型和引入量而得到調(diào)節(jié)。

6.權(quán)利要求4所述的雙親兩性離子聚合物納米膠束水溶液的應(yīng)用，其特征是用于藥物負載釋放、高分子材料改性及化學(xué)反應(yīng)負載納米膠束的巳有應(yīng)用與潛在應(yīng)用。