[發(fā)明專(zhuān)利]一種制備嵌段聚酯-酰胺共聚物的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810018824.6 | 申請(qǐng)日: | 2008-01-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101492535A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-07-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 左璞晶;于波;戴夏冀;何勇 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 東麗纖維研究所(中國(guó))有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08G69/44 | 分類(lèi)號(hào): | C08G69/44 |
| 代理公司: | 南京天華專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 夏 平 |
| 地址: | 226009江蘇省南*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 聚酯 共聚物 方法 | ||
1、一種制備嵌段聚酯-酰胺共聚物的方法,其特征在于包括如下步驟:
A)在惰性氣氛或減壓下,將聚酯預(yù)聚物A和酰胺化合物或含氨基化合物的組合物B熔融,在加入或不加入催化劑的情況下均勻混合;
B)將熔融混合物進(jìn)行結(jié)晶處理;
C)在惰性氣氛或減壓下,在低于A或B熔點(diǎn)但高于A和B玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的溫度下進(jìn)行固相聚合得到嵌段聚酯-酰胺共聚物。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備嵌段聚酯-酰胺共聚物的方法,其特征在于所述的聚酯預(yù)聚物A為雙官能團(tuán)脂肪族聚酯預(yù)聚物或雙官能團(tuán)芳香族聚酯預(yù)聚物,其分子量介于1000~50000。
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備嵌段聚酯-酰胺共聚物的方法,其特征在于所述的酰胺化合物為環(huán)狀內(nèi)酰胺化合物、雙官能團(tuán)脂肪族聚酰胺預(yù)聚物或雙官能團(tuán)芳香族聚酰胺預(yù)聚物;所述的含氨基化合物的組合物為等摩爾比的脂肪族或芳香族二胺和脂肪族或芳香族二酸的組合物。
4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備嵌段聚酯-酰胺共聚物的方法,其特征在于所述的雙官能團(tuán)脂肪族聚酰胺預(yù)聚物或雙官能團(tuán)芳香族聚酰胺預(yù)聚物的分子量為500~20000。
5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備嵌段聚酯-酰胺共聚物的方法,其特征在于所述的聚酯預(yù)聚物A和酰胺化合物或含氨基化合物的組合物B中至少一種為結(jié)晶性預(yù)聚物。
6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備嵌段聚酯-酰胺共聚物的方法,其特征在于在熔融混合物中,聚酯預(yù)聚物A與酰胺化合物或含氨基化合物的組合物B中熔點(diǎn)較高者的質(zhì)量百分比大于50%而小于99%。
7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的嵌段聚酯-酰胺共聚物的制備方法,其特征在于所述的催化劑為錫化合物、鋁化合物、銻化合物或鈦化合物。
8、根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的嵌段聚酯-酰胺共聚物的制備方法,其特征在于熔融混合物結(jié)晶處理的溫度Tc滿足式(1):
Tgx+10℃≤Tc≤Tmx-10℃(1)
式(1)中Tgx和Tmx分別為聚酯預(yù)聚物A和酰胺化合物或含氨基化合物的組合物B中具有較高熔點(diǎn)的一種的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)。
9、根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的嵌段聚酯-酰胺共聚物的制備方法,其特征在于固相聚合的溫度Ts同時(shí)滿足式(2)、(3)和(4):
Tmx-50℃≤Ts≤Tmx????(2)
Tgx+10℃≤Ts?????????(3)
Tgy+10℃≤Ts?????????(4)
其中Tgx和Tmx分別為聚酯預(yù)聚物A和酰胺化合物或含氨基化合物的組合物B中具有較高熔點(diǎn)的一種的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn),Tgy為另一者的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
10、根據(jù)權(quán)利要求1所述的嵌段聚酯-酰胺共聚物的制備方法,其特征在于固相聚合的壓力為100Pa~1000Pa,固相聚合時(shí)間為8~100h。
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