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[發明專利]陰離子瓦楞原紙環壓增強劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 200810017427.7 申請日: 2008-01-29
公開(公告)號: CN101225625A 公開(公告)日: 2008-07-23
發明(設計)人: 李剛輝;沈一丁;李小瑞;費貴強;王海花 申請(專利權)人: 陜西科技大學
主分類號: D21H21/18 分類號: D21H21/18
代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 代理人: 張震國
地址: 710021陜西省*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 陰離子 瓦楞 原紙環壓 增強 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于造紙化學品領域,特別涉及一種陰離子瓦楞原紙環壓增強劑的制備方法。

背景技術

瓦楞原紙是用于制作瓦楞紙箱的重要原料紙,其主要作用是當瓦楞紙箱承受應變的情況下,能將兩面的箱紙板分開,以使紙板保持最大的厚度,從而使紙板得到最大的慣性力矩。因此,環壓強度是瓦楞原紙最重要的質量要求。目前,國內使用的乳液型瓦楞原紙環壓增強劑都含有小分子乳化劑,這對處理造紙污水和應用效果均不利。

發明內容

本發明的目的在于克服上述現有技術的缺點,提供了一種能夠大幅度提高瓦楞原紙環壓強度、不含小分子乳化劑的陰離子瓦楞原紙環壓增強劑的制備方法。

為達到上述目的,本發明采用的技術方案是:首先按質量百分比將20%-40%的甲基丙烯酸甲酯、20%-50%的丙烯腈和20%-40%的陰離子單體混合均勻制得混合單體A;然后將混合單體A與偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰混合均勻,并滴加到60℃-90℃的異丙醇、丙酮或N,N-二甲基甲酰胺中,滴加完畢之后聚合反應1-2小時得到聚合物,其中混合單體A、偶氮二異丁腈或過氧化苯甲酰、異丙醇、丙酮或N,N-二甲基甲酰胺的重量比為100∶1∶200~100∶3∶1000;向聚合物中加入三乙胺及去離子水,減壓蒸餾去除有機溶劑,得到水溶性共聚物,其中三乙胺與陰離子單體的質量比為1∶1;按質量百分比將20%-40%的甲基丙烯酸甲酯、20%-50%的丙烯腈和20%-40%的苯乙烯混合均勻制得混合單體B;將水、混合單體B、水溶性共聚物和過硫酸鉀或過硫酸銨混合均勻,在70-90℃下聚合3-5小時即可,其中水、混合單體B與水溶性共聚物的重量比為100∶10∶0.2~100∶40∶10,過硫酸鉀或過硫酸銨與混合單體B的重量比為100∶0.5-2.0。

本發明的陰離子單體為丙烯酸或甲基丙烯酸。

采用本發明的制備方法可以完全不用小分子乳化劑即可制備出穩定的乳液型環壓增強劑。本發明應用于定量為220g/m2的瓦楞原紙時,與空白試樣相比,環壓強度可提高50%以上,甚至可達到150%。

具體實施方式

實施例1,首先按質量百分比將20%的甲基丙烯酸甲酯、50%的丙烯腈和30%的丙烯酸混合均勻制得混合單體A;然后將混合單體A與偶氮二異丁腈混合均勻,并滴加到80℃的異丙醇中,滴加完畢之后聚合反應1-2小時得到聚合物,其中混合單體A、偶氮二異丁腈、異丙醇的重量比為100∶1∶500;向聚合物中加入三乙胺及去離子水,減壓蒸餾去除有機溶劑,得到水溶性共聚物,其中三乙胺與丙烯酸的質量比為1∶1;按質量百分比將40%的甲基丙烯酸甲酯、25%的丙烯腈和35%的苯乙烯混合均勻制得混合單體B;將水、混合單體B、水溶性共聚物和過硫酸鉀混合均勻,在85℃下聚合3-5小時即可,其中水、混合單體B與水溶性共聚物的重量比為100∶20∶5,過硫酸鉀與混合單體B的重量比為100∶0.5。

實施例2,首先按質量百分比將40%的甲基丙烯酸甲酯、20%的丙烯腈和40%的甲基丙烯酸混合均勻制得混合單體A;然后將混合單體A與過氧化苯甲酰混合均勻,并滴加到75℃的丙酮中,滴加完畢之后聚合反應1-2小時得到聚合物,其中混合單體A、過氧化苯甲酰、丙酮的重量比為100∶3∶200;向聚合物中加入三乙胺及去離子水,減壓蒸餾去除有機溶劑,得到水溶性共聚物,其中三乙胺與甲基丙烯酸的質量比為1∶1;按質量百分比將35%的甲基丙烯酸甲酯、45%的丙烯腈和20%的苯乙烯混合均勻制得混合單體B;將水、混合單體B、水溶性共聚物和過硫酸銨混合均勻,在77℃下聚合3-5小時即可,其中水、混合單體B與水溶性共聚物的重量比為100∶10∶0.2,過硫酸銨與混合單體B的重量比為100∶1.3。

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