[發(fā)明專利]醫(yī)用鈦合金植入物表面抗生素緩釋系統(tǒng)的構(gòu)建方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810017296.2 | 申請(qǐng)日: | 2008-01-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101224314A | 公開(kāi)(公告)日: | 2008-07-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭征;高勃;郝玉琳;吳紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 郭征 |
| 主分類號(hào): | A61L27/42 | 分類號(hào): | A61L27/42;A61L27/28;A61L27/06;A61L27/54 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 張震國(guó) |
| 地址: | 710049陜西省西*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 醫(yī)用 鈦合金 植入 表面 抗生素 系統(tǒng) 構(gòu)建 方法 | ||
1.醫(yī)用鈦合金植入物表面抗生素緩釋系統(tǒng)的構(gòu)建方法,其特征在于:
1)醫(yī)用鈦合金植入物表面微孔層形態(tài)的制備:
首先將直徑為0.2-0.3mm的鈦珠粒或鈦粉末與添加劑混合,其中鈦珠粒或鈦粉占混合物質(zhì)量的30-70%,所說(shuō)的添加劑為尿素、鎂粉、甲基纖維素或硬脂酸,然后將混合物涂敷于假體的表面,涂層厚度為0.5-1.0mm,并將其置于真空爐中在1000-1200℃燒結(jié)1-3小時(shí)使鈦珠熔結(jié)在一起,同時(shí)與假體熔結(jié);
2)醫(yī)用鈦合金植入物表面化學(xué)性質(zhì)的修飾
將步驟1得到的醫(yī)用鈦合金植入物經(jīng)超聲清洗后,浸入質(zhì)量濃度為30%的過(guò)氧化氫溶液中,溫度控制在60-80℃,保持12-24h后取出,用丙酮溶液清洗后再將其置于羰基二咪唑(1,1’-carbonyldiimidazole,CDI)/丙酮混合溶液中攪拌30min,CDI與丙酮溶液的混合比例為每毫升丙酮溶液中含CDI10-30mg,然后再用丙酮溶液清洗,去除未偶聯(lián)的CDI,將已偶聯(lián)CDI的試樣放入溶解RGD(Arg-Gly-Asp)的碳酸氫鈉溶液中,RGD與碳酸氫鈉的配比為225g∶(84-420)g,在室溫下震蕩36h,取出后用PBS清洗,所有試樣在應(yīng)用前用質(zhì)量濃度為70%的乙醇清洗,紫外線消毒24h;
3)明膠-藥物控釋微球與材料表面的結(jié)合
將慶大霉素或利福平骨感染局部常用藥物與明膠復(fù)合制成載藥微球,其中藥物占混合物質(zhì)量的2.5%-25%,然后再使用蛋白交聯(lián)劑碳化二亞胺[(1-ethy-3-(3-dimethy-laminopropyl)carbodiimide),EDC]、辛二酸二琥珀酰亞胺酯(disuccinimidyl?suberate,DSS)或雙N-羥琥珀酰亞胺戊二酸(Disuccinimidyl?glutarate,DSG)將載藥微球與經(jīng)過(guò)RGD修飾的醫(yī)用鈦合金植入物表面微孔層進(jìn)行結(jié)合,蛋白質(zhì)交聯(lián)劑濃度控制在10-100mmol/L,最終得到醫(yī)用鈦合金植入物表面抗生素緩釋系統(tǒng)。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無(wú)機(jī)材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





