[發(fā)明專利]阿維菌素/類水滑石納米雜化物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810017019.1
• 申請(qǐng)日: 2008-06-19
• 公開（公告）號(hào): CN101305722A
• 公開（公告）日: 2008-11-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 侯萬(wàn)國(guó);仇德朋;李永海;付西英;姜真;趙新燕;王恬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號(hào): A01N43/22
• 分類號(hào): A01N43/22;A01N25/08;A01P3/00
• 代理公司: 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 王緒銀

1.一種阿維菌素和類水滑石納米雜化物，由表面活性劑改性的類水滑石和插入其層間的阿維菌素制成，其特征是：所述阿維菌素和類水滑石納米雜化物的化學(xué)組成通式為[M^II_(1-x)M^III_x(OH)₂](A^n-)_a(SAA)_b(Avermectin)_c·mH₂O，其中：M^II為二價(jià)金屬離子，M^III為三價(jià)金屬離子；A^n-為-n價(jià)的陰離子，n為陰離子價(jià)數(shù)；SAA為表面活性劑；Avermectin為阿維菌素；x為每摩爾類水滑石中M^III的摩爾數(shù)，m為每摩爾類水滑石中層間結(jié)晶水的摩爾數(shù)，a＝0.1～0.33，b＝0～0.33，c＝0.0003～0.03；所述阿維菌素的含量以質(zhì)量百分比計(jì)為阿維菌素和類水滑石納米雜化物的3％～60％。

2.如權(quán)利要求1所述的阿維菌素和類水滑石納米雜化物，其特征是：所述M^II為Mg²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺中的一種或兩種；所述M^III為Al³⁺、Cr³⁺、Mn³⁺、Fe³⁺、Co³⁺、Ni³⁺中的一種或兩種；所述A^n-為OH^-、Cl^-、NO₃^-中的一種或兩種；所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉中的任何一種；所述x＝0.1～0.33；所述n＝1；所述m＝0.5～6；所述阿維菌素的含量以質(zhì)量百分比計(jì)為阿維菌素和類水滑石納米雜化物的15％～55％。

3.如權(quán)利要求2所述的阿維菌素和類水滑石納米雜化物，其特征是，所述M^II為Mg²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Zn²⁺中的一種；所述M^III為Al³⁺、Cr³⁺、Fe³⁺中的一種；所述A^n-為OH^-、Cl^-、NO₃^-中的一種；所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉；所述x＝0.1～0.33；所述n＝1；所述m＝2～6。

4.一種阿維菌素和類水滑石納米雜化物的制備方法，包括下列步驟：

a)配制濃度為0.5～1.0mol/L的可溶性二價(jià)金屬M(fèi)^II與三價(jià)金屬M(fèi)^III混合鹽的水溶液，其中M^II/M^III的摩爾比為1～3∶1；然后加入其體積量1/4～1/3的稀氨水，攪拌半小時(shí)后靜置1～2小時(shí)；然后抽濾，將濾餅放入烘箱中80℃膠溶24±1小時(shí)；取出烘干，研磨過(guò)180目篩，備用；

b)配制濃度為0.01～0.5mol/L的表面活性劑水溶液；

c)配制濃度為1～6mol/L的NaOH溶液；

d)將阿維菌素溶于乙醇中，配制成濃度為0.001-0.01mol/L的阿維菌素醇溶液；

e)將步驟a)樣品加入到步驟b)溶液中，攪拌并用步驟c)的NaOH溶液控制pH為9-11，溫度為20-80℃，反應(yīng)20～48小時(shí)；過(guò)濾，濾餅水洗滌，然后無(wú)水乙醇洗滌；將濾餅放入烘箱中80℃膠溶24±1小時(shí)，得到表面活性劑改性的類水滑石；

f)取步驟e)得到的表面活性劑改性的類水滑石，以類水滑石∶阿維菌素質(zhì)量比為1∶1～2.5的比例分散到步驟d)的阿維菌素醇溶液中，充分混合，于85-90℃下恒溫1±0.2小時(shí)，得到阿維菌素和類水滑石納米雜化物。