[發(fā)明專(zhuān)利]一種以羽毛為原料工業(yè)化生產(chǎn)胱氨酸的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810016662.2
• 申請(qǐng)日: 2008-06-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101597249A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-12-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳士安;楊武領(lǐng);劉篤連
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 陳士安;楊武領(lǐng);劉篤連
• 主分類(lèi)號(hào): C07C323/58
• 分類(lèi)號(hào): C07C323/58;C07C319/22;C07C319/26
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1、胱氨酸，其特征在于：其制作工藝步驟為：

1)將備好的主料羽毛加入食用稀鹽酸后加熱，然后進(jìn)行水解；

2)水解后將水解混合液進(jìn)行經(jīng)第一次分離，此時(shí)得到第一次水解分離液；

3)所得到的第一次水解分離液加入食用堿后加熱中和，此時(shí)得到第一次中和液；

4)所得到第一次中和液經(jīng)過(guò)靜置結(jié)晶，經(jīng)第二次分離，此時(shí)得到結(jié)晶體1；

5)所得到結(jié)晶體1加入食用稀鹽酸溶解成溶液后經(jīng)過(guò)第一次脫色，第二次加入食用堿后加熱中和，第二次中和液經(jīng)過(guò)靜置結(jié)晶，經(jīng)第三次分離，此時(shí)得到結(jié)晶體2；

6)所得到結(jié)晶體2加入食用稀鹽酸溶解成溶液后經(jīng)第二次脫色，第三次加入食用堿后加熱中和，第三次中和液經(jīng)過(guò)靜置結(jié)晶，經(jīng)第四次分離，此時(shí)得到結(jié)晶體3；

7)結(jié)晶體3烘干得到胱氨酸。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的胱氨酸，其特征在于：水解液經(jīng)三次中和、二次脫色，四次分離所得到的晶體，經(jīng)過(guò)烘干得到結(jié)晶體胱氨酸。

3、在得到結(jié)晶體胱氨酸后，可以進(jìn)行調(diào)制工序來(lái)得到各種不同的胱氨酸。

4、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的胱氨酸，其特征在于：所述的食用稀鹽酸和羽毛比例為1∶4，加熱溫度80-95℃，時(shí)間6小時(shí)水解后再進(jìn)行中和；第一次中和濾液和食用堿比例為1∶4，加熱溫度85℃，時(shí)間6小時(shí)，離心分離，得到結(jié)晶體1；結(jié)晶體1加入食用稀鹽酸溶解，比例為1∶4，加熱溫度80-95℃溶解成溶液，時(shí)間6小時(shí)，經(jīng)過(guò)活性炭脫色后進(jìn)行中和，第二次中和濾液和食用堿比例為1∶8，加熱溫度85℃，時(shí)間3小時(shí)，靜置12小時(shí)結(jié)晶后，經(jīng)過(guò)離心分離得到結(jié)晶體2；結(jié)晶體2加入食用稀鹽酸溶解，比例為1∶4，加熱溫度80-95℃溶解成溶液，時(shí)間6小時(shí)，經(jīng)過(guò)活性炭脫色后進(jìn)行中和，第三次中和液和食用堿比例為1∶8，加熱溫度85℃，時(shí)間3小時(shí)，靜置12小時(shí)結(jié)晶，經(jīng)離心分離，得到結(jié)晶體3；所述的結(jié)晶體3烘干溫度80℃，烘干時(shí)間6小時(shí)得到胱氨酸產(chǎn)品。