[發(fā)明專利]醫(yī)用殼聚糖纖維及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810015053.5 | 申請(qǐng)日: | 2008-04-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101250759A | 公開(公告)日: | 2008-08-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周家村;馬建偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寧陽(yáng)華興海慈新材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | D01D1/02 | 分類號(hào): | D01D1/02;D01D1/10;D01D10/00;D01D10/06;D01D11/00;D01F9/00 |
| 代理公司: | 青島高曉專利事務(wù)所 | 代理人: | 于正河 |
| 地址: | 271400山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 醫(yī)用 聚糖 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.?一種醫(yī)用殼聚糖纖維的制備方法,其特征在于工藝過(guò)程包括紡絲液制備、紡絲液脫泡、一次過(guò)濾、再脫泡、計(jì)量泵計(jì)量、二次過(guò)濾、紡絲、凝固成絲、一次水洗、活化處理、二次水洗和干燥;紡絲液制備是將占紡絲液總重量百分比為3%~10%的殼聚糖粉置于1%~5%的冰醋酸水溶液中在攪拌條件下控溫控時(shí)緩慢溶解而制得,溶解溫度10~30℃,溶解時(shí)間為10~48小時(shí),攪拌速度60~180轉(zhuǎn)/分。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用殼聚糖纖維的制備方法,其特征在于紡絲液脫泡是靜態(tài)脫泡或動(dòng)態(tài)脫泡,脫泡的真空度不低于95%,時(shí)間不少于1小時(shí)。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用殼聚糖纖維的制備方法,其特征在于一次過(guò)濾采用板式濾布過(guò)濾或罐式濾筒過(guò)濾,濾布及濾筒由滌綸或錦綸或丙綸或不銹鋼制成;過(guò)濾材料的孔徑在200~800目之間。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用殼聚糖纖維的制備方法,其特征在于紡絲時(shí)的紡絲頭孔徑為0.02~0.12mm,孔數(shù)為60~3800孔。
5.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用殼聚糖纖維的制備方法,其特征在于凝固成絲所用的凝固劑為重量百分比2~4.9%的氫氧化鈉水溶液;紡絲液從噴絲頭擠出后,絲束進(jìn)入41~60℃的凝固浴,邊凝固邊拉伸,拉伸倍數(shù)為1~2倍;凝固后一次水洗的纖維通過(guò)20~30℃的溫水處理,然后用無(wú)水乙醇浸洗后進(jìn)行一次水洗。
6.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用殼聚糖纖維的制備方法,其特征在于活化處理用20~60千赫、功率0.1~0.5W/cm2的超聲波水洗槽處理10~50分鐘,使殼聚糖的分子量的分布集中;或以-15~-35℃的低溫處理24~48小時(shí),使殼聚糖的分子形態(tài)穩(wěn)定;或以0.1~1%的磷酸鈉銀,以15~35℃處理5~40分鐘,使生產(chǎn)的殼聚糖纖維含有陰離子。
7.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用殼聚糖纖維的制備方法,其特征在于二次水洗采用水洗槽水洗或采用洗衣機(jī)水洗或采用噴頭沖洗,其水洗溫度在10-30℃;干燥采用氣流干燥或采用真空干燥或在常溫空氣中晾干,干燥溫度在10~30℃之間。
8.?一種醫(yī)用殼聚糖纖維,其特征在于紡絲原料包括高純度的殼聚糖粉占重量百分比為3%~10%、溶劑冰醋酸占重量百分比濃度為1%~5%和水;殼聚糖原料的粘度>800CPS,脫乙酰度>90%,灰分<0.5%,脫乙酸基度>85%,纖維纖度為1.2~5.0dtex,強(qiáng)度>1.5CN/dle?x,伸長(zhǎng)>6%,抑菌率>85%,冰醋酸為化學(xué)純或分析純,水為去離子水或蒸餾水;殼聚糖纖維中的殼聚糖含量>99.9%。
9.?一種醫(yī)用殼聚糖纖維,其特征在于用于制造手術(shù)縫合線被人體組織吸收;或制成短纖維,經(jīng)開松、成網(wǎng)、針刺,制成醫(yī)用無(wú)紡布,用于燙傷、燒傷及其他潰瘍或褥瘡;或制成止血棉和過(guò)濾氈,用于創(chuàng)口滲血處止血和水凈化;或經(jīng)開松、梳理成條、并條、粗紗、細(xì)紗、機(jī)織、針織成抗菌產(chǎn)品。
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