[發(fā)明專利]一種治療咳嗽痰多癥的中西藥復方制劑及其生產(chǎn)方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810014835.7 | 申請日： | 2008-03-20 |
| 公開（公告）號： | CN101254249A | 公開（公告）日： | 2008-09-03 |
| 發(fā)明（設計）人： | 張輝 | 申請（專利權(quán)）人： | 張輝 |
| 主分類號： | A61K36/752 | 分類號： | A61K36/752;A61K9/00;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P11/10;A61P11/14;A61K31/045;A61K31/485 |
| 代理公司： | 濟南誠智商標專利事務所有限公司 | 代理人： | 王汝銀 |
| 地址： | 250014山東省濟南*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 咳嗽 痰多癥 西藥 復方 制劑 及其 生產(chǎn) 方法 | ||
1、一種治療咳嗽痰多癥的中西藥復方制劑，其特征是，制成藥物有效成分的原料藥為，氫溴酸右美沙芬1.5-3.0g，麻黃25-50g，陳皮10-45g，甘草10-45g，遠志12.5-67.5g，桔梗10-60g和薄荷腦0.05-0.10g。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療咳嗽痰多癥的中西藥復方制劑，其特征是，所述的復方制劑，可以是藥劑學上所述的任何一種劑型。
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療咳嗽痰多癥的中西藥復方制劑，其特征是，制成糖漿劑藥物有效成分的原料藥重量份為：氫溴酸右美沙芬1.50g，麻黃50g，陳皮22.5g，甘草22.5g，遠志12.5g，桔梗25g，薄荷腦0.05g，蔗糖500g、苯甲酸鈉2g和香精0.2g。
4、一種制備權(quán)利要求3所述中西藥復方制劑的方法，其特征是，將麻黃、甘草分別加水煎煮，澄清，濾過，濾液濃縮至每毫升約含1克原藥材的流浸膏；陳皮、遠志、桔梗分別以60％的乙醇以滲漉法提取，澄清，濾過，濾液濃縮至每毫升約含1克原藥材的流浸膏。取水600ml，加入蔗糖，苯甲酸鈉和上述流浸膏；煮沸5min，放冷加入氫溴酸右美沙芬、薄荷腦和香精，其中薄荷腦用2ml乙醇溶解后加入，攪拌溶解，過濾，加水至1000ml，過濾，濾液即得糖漿劑。
5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療咳嗽痰多癥的中西藥復方制劑，其特征是，制成顆粒劑藥物有效成分的原料藥重量份為：氫溴酸右美沙芬1.50g，麻黃50g，陳皮22.5g，甘草22.5g，遠志12.5g，桔梗25g，薄荷腦0.05g和蔗糖500g。
6、一種制備權(quán)利要求5所述中西藥復方制劑的方法，其特征是，將麻黃、甘草分別加水煎煮，澄清，濾過，濾液濃縮至每毫升約含1克原藥材的流浸膏；陳皮、遠志、桔梗分別以60％的乙醇以滲漉法提取，澄清，濾過，濾液濃縮至每毫升約含1克原藥材的流浸膏。上述各流浸膏混合，濃縮成稠膏，加入蔗糖、氫溴酸右美沙芬，混勻，制粒，干燥；薄荷腦用乙醇2ml溶解噴灑在顆粒上，篩分后，分裝即得。
7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療咳嗽痰多癥的中西藥復方制劑，其特征是，制成膠囊劑藥物有效成分的原料藥重量份為：氫溴酸右美沙芬1.50g，麻黃50g，陳皮22.5g，甘草22.5g，遠志12.5g，桔梗25g，薄荷腦0.05g和二氧化硅1g。
8、一種制備權(quán)利要求7所述中西藥復方制劑的方法，其特征是，將麻黃、甘草分別加水煎煮，澄清，濾過，濾液濃縮至每毫升約含1克原藥材的流浸膏；陳皮、遠志、桔梗分別以60％的乙醇以滲漉法提取，澄清，濾過，濾液濃縮至每毫升約含1克原藥材的流浸膏。將上述浸膏混合、濃縮、干燥，粉碎后與氫溴酸右美沙芬、薄荷腦、二氧化硅混勻，裝入膠囊。
9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療咳嗽痰多癥的中西藥復方制劑，其特征是，制成片劑藥物的有效成分為：氫溴酸右美沙芬1.50g，麻黃50g，陳皮22.5g，甘草22.5g，遠志12.5g，桔梗25g，薄荷腦0.05g、微晶纖維素20g，硬脂酸鎂0.6g和二氧化硅1.2g。
10、一種制備權(quán)利要求9所述中西藥復方制劑的方法，其特征是，將麻黃、甘草分別加水煎煮，澄清，濾過，濾液濃縮至每ml含1g原藥材的流浸膏；陳皮、遠志、桔梗分別以60％的乙醇以滲漉法提取，澄清，濾過，濾液濃縮至每ml含1g原藥材的流浸膏。將上述流浸膏混合、濃縮、干燥，粉碎后與氫溴酸右美沙芬、薄荷腦、微晶纖維素，混勻，制粒，干燥，與硬脂酸鎂，二氧化硅混合，壓片即得。
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