[發(fā)明專利]吡啶甲基亞磺酰基咪唑并吡啶衍生物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810014115.0 | 申請(qǐng)日: | 2008-01-30 | 
| 公開(公告)號(hào): | CN101497622A | 公開(公告)日: | 2009-08-05 | 
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃振華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東軒竹醫(yī)藥科技有限公司 | 
| 主分類號(hào): | C07D519/00 | 分類號(hào): | C07D519/00;A61K31/437;A61P1/04 | 
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 | 
| 地址: | 250101山東省濟(jì)南*** | 國省代碼: | 山東;37 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 吡啶 甲基 亞磺酰基 咪唑 衍生物 | ||
1、技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及吡啶甲基亞磺酰基咪唑并吡啶衍生物、其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體,這些化合物的制備方法,含有這些化合物的藥物組合物,以及這些化合物在制備治療和/或預(yù)防消化性潰瘍的藥物中的應(yīng)用。
2、背景技術(shù)
消化系統(tǒng)疾病是常見的多發(fā)病之一,其中潰瘍病發(fā)病率約占總?cè)丝诘?0%~12%。最初的治療方法主要是使用抗酸劑(如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等)中和胃酸達(dá)到減輕癥狀的目的。20世紀(jì)70年代以后,隨著H2受體阻斷劑、質(zhì)子泵抑制劑等胃酸分泌抑制劑的發(fā)現(xiàn),開創(chuàng)了消化性潰瘍治療的新時(shí)代,這些藥物具有見效快、潰瘍愈合率高的特點(diǎn),大大減低了外科手術(shù)率。
奧美拉唑是第一個(gè)上市的質(zhì)子泵抑制劑,憑借其獨(dú)特的療效,在抗?jié)兯幬锸袌雠cH2受體拮抗劑的競爭中,逐步得到上風(fēng)。1996年,成為世界第一暢銷藥,并連續(xù)幾年位居首位。繼奧美拉唑后,新的質(zhì)子泵抑制劑不斷問世,先后上市的還有蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑和埃索美拉唑。然而,這類藥物起效時(shí)間慢,藥效不夠強(qiáng),需幾次服藥(及幾天后)才能取得最大抑酸效果,且不一定能24小時(shí)穩(wěn)定抑酸,服藥及進(jìn)食時(shí)間均可能影響藥效和藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),藥代動(dòng)力學(xué)個(gè)體差異大,與其他藥物相互作用明顯。
因此開發(fā)一類起效快,抑酸效果好,能24小時(shí)持續(xù)抑酸,個(gè)體差異小,與其它藥物相互作用少的質(zhì)子泵抑制劑成為市場需要。
3、發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題,本發(fā)明人經(jīng)過大量的試驗(yàn)研究提供了一類質(zhì)子泵抑制劑,具有良好的抑制胃酸分泌的效果。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
本發(fā)明提供了通式(I)所示的化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽及其異構(gòu)體:
其中:R1、R2分別獨(dú)立的代表氫原子,被鹵素原子取代或未被取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基;
R3代表氫原子,被鹵素原子取代或未被取代的C1-6烷基;
X代表次甲基或氮原子;
Y代表亞甲基或羰基。
優(yōu)選的化合物為:
其中:R1、R2分別獨(dú)立的代表氫原子,甲基,乙基,丙基,異丙基,叔丁基,甲氧基,乙氧基,氟甲基,二氟甲基,三氟甲基,氟甲氧基,二氟甲氧基,三氟甲氧基,1-氟-乙氧基,1,1-二氟-乙氧基,1,1,1-三氟-乙氧基,2,2-二氟-乙氧基或1,1,2,2-四氟-乙氧基;
R3代表氫原子,甲基,乙基,丙基,異丙基,二氟甲基或三氟甲基;
X代表次甲基或氮原子;
Y代表亞甲基或羰基。
進(jìn)一步優(yōu)選的化合物為:
其中:R1、R2分別獨(dú)立的代表氫原子,甲基,甲氧基,氟甲基,二氟甲基,三氟甲基,氟甲氧基,二氟甲氧基或三氟甲氧基;
R3代表甲基,乙基,二氟甲基或三氟甲基;
X代表次甲基或氮原子;
Y代表亞甲基或羰基。
更進(jìn)一步優(yōu)選的化合物為:
其中:R1、R2分別獨(dú)立的代表氫原子,甲基,甲氧基,氟甲基,二氟甲基,三氟甲基,氟甲氧基,二氟甲氧基或三氟甲氧基;
R3代表甲基或乙基;
X代表次甲基或氮原子;
Y代表亞甲基或羰基。
本發(fā)明所述“鹵素原子”為氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
本發(fā)明所述“C1-6烷基”為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基等。
本發(fā)明所述“C1-6烷氧基”為甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基等。
更進(jìn)一步優(yōu)選的化合物如下:
化學(xué)名稱:5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙基)-7-甲基-2,3-二氫呋喃并[3,2-c]吡啶-6-基]甲基亞磺酰基]-咪唑并[4,5-b]吡啶,簡稱化合物1,結(jié)構(gòu)式如下:
化學(xué)名稱:5-甲氧基-2-[[2-(2-甲氧乙基)-7-甲基-2,3-二氫異噁唑并[4,5-c]吡啶-6-基]甲基亞磺酰基]-咪唑并[4,5-b]吡啶,簡稱化合物2,結(jié)構(gòu)式如下:
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D519-00 雜環(huán)化合物,含有1個(gè)以上的由兩個(gè)或更多個(gè)相關(guān)雜環(huán)組成的環(huán)系,雜環(huán)間彼此稠合,或與1個(gè)共同碳環(huán)系稠合,不包含在C07D 453/00或C07D 455/00組內(nèi)
C07D519-02 .環(huán)狀肽型的麥角生物堿
C07D519-04 .二聚吲哚生物堿,例如,長春堿
C07D519-06 .含至少1個(gè)稠合的β-內(nèi)酰胺環(huán)系,不包含在C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 499/00至C07D 507/00組內(nèi),例如青霉烯或頭孢系





