[發(fā)明專利]一種吸濕保濕劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810014022.8
• 申請(qǐng)日: 2008-01-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101225125A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭占勇;苗鳳萍;薛欽昭;楊少麗;衣悅濤;王艷;董方;劉景利
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 煙臺(tái)海岸帶可持續(xù)發(fā)展研究所
• 主分類號(hào): C08B37/08
• 分類號(hào): C08B37/08
• 代理公司: 沈陽(yáng)科苑專利商標(biāo)代理有限公司
• 代理人: 許宗富;周秀梅

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及日化領(lǐng)域及醫(yī)藥行業(yè)，具體講是一種多糖類吸濕保濕劑及其制備方法。

背景技術(shù)

透明質(zhì)酸(Hyaluronic?acid，簡(jiǎn)稱HA)又名玻璃酸，是一種酸性多聚粘多糖，為白色無(wú)定形固體，無(wú)臭無(wú)味，溶于水、不溶于有機(jī)溶劑。HA具有強(qiáng)烈的吸濕性，是目前自然界中發(fā)現(xiàn)的保濕性能最好的物質(zhì)，其保水值高達(dá)500mL/g以上，優(yōu)于甘油、丙二醇、山梨醇、聚乙二醇、乳酸、吡咯烷酮羧酸鈉等保濕劑，被國(guó)際化妝品行業(yè)公認(rèn)為最理想的天然保濕因子。當(dāng)今在國(guó)內(nèi)外化妝品市場(chǎng)上添加透明質(zhì)酸的高檔化妝品日益增多，含有透明質(zhì)酸的化妝品被公稱為“仿生化妝品”，添加透明質(zhì)酸的化妝品已成為國(guó)際日化界的主流產(chǎn)品。

透明質(zhì)酸的來(lái)源目前主要有兩種：一是從動(dòng)物組織中提取；二是微生物發(fā)酵液中提取。但是透明質(zhì)酸在動(dòng)物組織的分布非常特殊，主要分布在：結(jié)締組織、臍帶、人血清、雞冠、關(guān)節(jié)滑液、軟骨、眼玻璃體等，原料有限、難于收集和處理、原料價(jià)格高、含量低、分離過(guò)程復(fù)雜等；而利用發(fā)酵法生產(chǎn)透明質(zhì)酸，近年來(lái)我國(guó)不少學(xué)者積極地進(jìn)行這方面的研究，但目前只處于研究和起步階段。由于以上原因使得透明質(zhì)酸無(wú)法滿足市場(chǎng)需要。解決這一問(wèn)題除了尋找合適的替代品外，通過(guò)適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)修飾，得到新的透明質(zhì)酸衍生物，從而提高其活性，減少透明質(zhì)酸的用量也是解決透明質(zhì)酸缺乏的有效方法之一。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是通過(guò)對(duì)透明質(zhì)酸修飾得到一種吸濕保濕劑及其制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：

吸濕保濕劑：采用羧甲基透明質(zhì)酸。

吸濕保濕劑的制備方法：所述羧甲基透明質(zhì)酸由按摩爾質(zhì)量比為1∶4-6的經(jīng)堿性異丙醇溶液溶脹的透明質(zhì)酸與氯乙酸在過(guò)量的堿性異丙醇溶液中以35℃-75℃條件下反應(yīng)1-5h，而后抽濾、烘干即得。

所述經(jīng)堿性異丙醇溶液溶脹的透明質(zhì)酸是將透明質(zhì)酸經(jīng)堿性異丙醇溶液室溫?cái)嚢枞苊?0-40min，其中堿性異丙醇溶液的加入量是透明質(zhì)酸質(zhì)量體積的5-20倍。所述堿性異丙醇溶液為體積比20∶3的異丙醇與濃度為10mol/L氫氧化鈉，其中氫氧化鈉分4-6次加入異丙醇中，其中每間隔4-6min。所述氯乙酸分4-6次加入透明質(zhì)酸中，其中每間隔4-6min。所述烘干溫度為50-70℃。

本發(fā)明所具有的優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明通過(guò)有效的合成手段得到的羧甲基透明質(zhì)酸，生產(chǎn)成本提高甚微，而吸濕保濕性能提高明顯，通過(guò)提高其活性，從而間接地降低生產(chǎn)成本。從而本發(fā)明將羧甲基透明質(zhì)酸作為吸濕保濕劑其吸濕保濕性能高于透明質(zhì)酸，而且透明質(zhì)酸羧甲基化的成本低、產(chǎn)率高。

說(shuō)明書(shū)附圖

圖1為透明質(zhì)酸的紅外光譜圖。

圖2為本發(fā)明采用的羧甲基透明質(zhì)酸的紅外光譜圖。(其與透明質(zhì)酸相比，1741cm-1處的吸收峰為羧基的特征吸收峰，證明有羧基接入透明質(zhì)酸。)

圖3為本發(fā)明采用的羧甲基透明質(zhì)酸的核磁質(zhì)譜。(在化學(xué)位移為8.5左右的峰位羧基氫的特征峰。)

圖4為本發(fā)明采用的羧甲基透明質(zhì)酸的核磁碳譜。(在化學(xué)位移為170-180處有4個(gè)碳原子存在，為羧羰基碳的特征峰，證明羧甲基透明質(zhì)酸的形成。)

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

羧甲基透明質(zhì)酸的制備：2g透明質(zhì)酸(參見(jiàn)圖1)加到10mL異丙醇中室溫?cái)嚢枞苊?0min，分6次加入10mol/LNaOH溶液，每次0.5mL，4min一次，最后一次加完后再攪拌40min，得到堿性透明質(zhì)酸，然后把2g固體氯乙酸分4次加入，6min一次，加完后在35℃下攪拌反應(yīng)5h，抽濾，而后用30mL甲醇洗滌，抽濾，于50℃下烘干，得到羧甲基透明質(zhì)酸(參見(jiàn)圖2、圖3、圖4)。

采用所制備的羧甲基透明質(zhì)酸作為吸濕保濕劑。

實(shí)施例2

與實(shí)施例1不同之處在于：

羧甲基透明質(zhì)酸的制備：2g透明質(zhì)酸加到40mL異丙醇中室溫?cái)嚢枞苊?0min，分6次加入10mol/LNaOH溶液，每次0.5mL，4min一次，最后一次加完后再攪拌40min，得到堿性透明質(zhì)酸，然后把3g固體氯乙酸分6次加入，4min一次，加完后在75℃下攪拌反應(yīng)1h，抽濾，而后用30mL甲醇洗滌，抽濾，于70℃下烘干，得到羧甲基透明質(zhì)酸。

實(shí)施例3