[發明專利]脫除二氧化碳中微量苯的吸附劑及制備方法

無效

• 申請號: 200810013483.3
• 申請日: 2008-09-27
• 公開（公告）號: CN101362072A
• 公開（公告）日: 2009-02-11
• 發明（設計）人: 李玉雪;張永春
• 申請（專利權）人: 大連理工大學
• 主分類號: B01J20/02
• 分類號: B01J20/02;B01J20/18;B01J20/20;B01J20/32;C01B31/20;B01D53/04
• 代理公司: 大連理工大學專利中心
• 代理人: 侯明遠

1.一種脫除二氧化碳中微量苯的吸附劑及制備方法，以多孔碳材料和分子篩作為載體，過渡金屬離子和氧化物為活性組分，脫除二氧化碳或其他氣體中微量苯的吸附劑，其特征在于該吸附劑是由活性炭、活性炭纖維或成型沸石分子篩和活性組分組成，其組成如下：

(1)載體組成及含量

a、活性炭或活性炭纖維

b、NaY沸石分子篩????????????????含量占吸附劑總量的20～90％；

HY沸石分子篩????????????????????含量占吸附劑總量的20～90％；

擬薄水鋁石??????????????????????含量占吸附劑總量的10～50％；

(2)活性組分種類和含量

Fe鹽，含量占吸附劑總重量的0.1～5％；

Ni鹽，含量占吸附劑總重量的0.1～5％；

Co鹽，含量占吸附劑總重量的0.1～5％；

Cu鹽，含量占吸附劑總重量的0.1～10％；

Ag鹽，含量占吸附劑總重量的0.1～10％；

Pd鹽，含量占吸附劑總重量的0.1～20％。

2.根據權利要求1所述的一種脫除二氧化碳中微量苯的吸附劑及制備方法，其特征在于吸附劑的制備分為兩步：

第一步，載體的制備

活性炭或活性炭纖維為載體，將活性炭或活性炭纖維用去離子水洗滌，于空氣中105～110℃干燥10～24小時；

分子篩為載體，稱取占吸附劑總量的20～90％的HY、NaY和占吸附劑總量10～50％的擬薄水鋁石，將兩者充分混合均勻后，加入5％的稀硝酸攪拌混合成沙粒狀，立刻將其擠成直徑為2.5～3mm的條狀物，室溫晾干后放入烘箱中，90～120℃干燥一天，然后置于馬弗爐中，從室溫下以10℃/min的速度程序升溫至550℃，恒溫焙燒5小時，制得沸石分子篩-氧化鋁復合載體；

第二步，活性組分的負載及活化

活性炭或活性炭纖維為載體，負載金屬離子時，需將金屬離子配成該金屬離子(Pd除外)的銨溶液，采用等體積浸漬法，將載體投放入該溶液，放置時間6～12小時，于空氣中105～110℃下干燥12小時；然后轉移至馬弗爐中，在氮氣保護下以1℃/min程序升溫至145～150℃，恒溫3小時，得到吸附劑；

分子篩為載體，采用等體積浸漬的方法，準確稱量占吸附劑總重量0.1～10％的金屬鹽，加入去離子水進行溶解，然后加入制備好的干燥成型載體HY，在室溫下放置4～6小時后，放入烘箱中105～110℃下干燥12小時，最后轉移至馬弗爐中，室溫下以10℃/min程序升溫至400～500℃，并恒溫3小時，得到吸附劑；

負載Pd鹽時，將占吸附劑總重量的0.1～20％的PdCl₂，加入60～100ml的HCl(1mol/L)溶液中溶解，以此溶液浸漬碳材料或分子篩載體，浸漬后室溫下放置24小時，然后用去離子水洗至中性，轉入110℃烘箱中干燥12小時，得到吸附劑。