[發(fā)明專利]一種汽車內(nèi)飾毯用納米蒙脫土復(fù)合乳膠及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810013193.9
• 申請(qǐng)日: 2008-09-16
• 公開（公告）號(hào): CN101381425A
• 公開（公告）日: 2009-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳全才;姜濤;張萬鵬;李學(xué)鋒;李良;邵亞軍;劉春彥;李鳳紅;李繼新;馬濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 沈陽工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F212/08
• 分類號(hào): C08F212/08;C08F2/44;C08F2/24;C08K9/04;B60R13/00;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/58
• 代理公司: 沈陽智龍專利事務(wù)所
• 代理人: 宋鐵軍

1.一種汽車內(nèi)飾毯用納米蒙脫土復(fù)合乳膠，其特征在于：該乳膠是以水為介質(zhì)，以苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯酸、N-羥甲基丙烯酰胺為共聚單體，并加入有機(jī)改性膨化蒙脫土、復(fù)合乳化劑和復(fù)合引發(fā)劑進(jìn)行原位插層半連續(xù)乳液聚合反應(yīng)而制得的；在通過聚合制備時(shí)的原料配比按以下的質(zhì)量份：水150～185，苯乙烯60～72，丙烯酸酯20～30，丙烯酸2～5，N-羥甲基丙烯酰胺2～5，復(fù)合乳化劑2～4，復(fù)合引發(fā)劑0.3～0.6，有機(jī)改性膨化蒙脫土0.2～0.8，pH調(diào)節(jié)劑0.6～0.8；其中的復(fù)合引發(fā)劑是過硫酸鉀或過硫酸銨與4，4′-偶氮雙-4-氰戊酸的復(fù)合物，其中過硫酸鉀或過硫酸銨占90％重量，4，4′-偶氮雙-4-氰戊酸占10％重量；丙烯酸酯單體是由丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯中至少一種組成的；復(fù)合乳化劑是十二烷基硫酸鈉和辛基苯酚聚氧乙烯(10)醚的復(fù)合物，其中十二烷基硫酸鈉占30～60％重量，辛基苯酚聚氧乙烯(10)醚占40～70％重量；有機(jī)改性膨化蒙脫土為經(jīng)十六烷基溴化銨處理過而膨化的蒙脫土；pH調(diào)節(jié)劑為碳酸氫鈉。

2.一種如權(quán)利要求1所述的汽車內(nèi)飾毯用納米蒙脫土復(fù)合乳膠的制備方法，其特征在于：該制備過程按如下步驟進(jìn)行：

a、預(yù)乳化：在預(yù)乳化器中加入質(zhì)量份為150～185份的水、2～4份的復(fù)合乳化劑、0.6～0.8份的pH調(diào)節(jié)劑和60～72份的苯乙烯、20～30份的丙烯酸酯、2～5份的丙烯酸、2～5份的N-羥甲基丙烯酰胺，然后將0.2～0.8質(zhì)量份的有機(jī)改性膨化蒙脫土加入其中并浸泡20～25小時(shí)；將高速剪切乳化機(jī)調(diào)至2000～2800rpm，高速剪切乳化10～30min，將制備的乳化液放置備用；

b、種子聚合：取復(fù)合引發(fā)劑0.3～0.6質(zhì)量份，并將其中的4，4′-偶氮雙-4-氰戊酸及過硫酸銨或過硫酸鉀分別配制成10％的水溶液；將a步驟中制得的預(yù)乳化液重量的20～25％加入到反應(yīng)器中攪拌加熱至70℃；然后加入過硫酸銨水溶液或過硫酸鉀水溶液重量的50％；反應(yīng)20～30min進(jìn)行種子聚合；

c、乳液聚合：種子聚合后，開始滴加a步驟中剩余的預(yù)乳化液，并同時(shí)滴加b步驟中剩余的過硫酸銨水溶液或過硫酸鉀水溶液，在70～85℃的條件下，3～4小時(shí)內(nèi)滴加完畢，然后升溫至95℃，同時(shí)加入b步驟中制得的濃度為10％的4，4′-偶氮雙-4-氰戊酸水溶液，保溫1小時(shí)；在真空條件下，邊降溫邊脫出未反應(yīng)的單體，最后降溫至50℃，過濾出料。