[發明專利]治療風熱癥候型腎炎中藥制劑的制備方法

無效

• 申請號: 200810012479.5
• 申請日: 2008-07-25
• 公開（公告）號: CN101352535A
• 公開（公告）日: 2009-01-28
• 發明（設計）人: 吳永軍;崔小路;王艷敏;溫玉萍;曲洋;羅紅;孟祥云
• 申請（專利權）人: 遼寧好護士藥業（集團）有限責任公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61K9/16;A61K9/48;A61P13/12;A61K35/64;A61K33/06
• 代理公司: 沈陽利泰專利商標代理有限公司
• 代理人: 王東煜

技術領域

本發明涉及中藥制劑，特別是涉及治療風熱癥候型腎炎中藥制劑的制備方法。

背景技術

根據中醫學理論，風熱癥候型腎炎臨床表現是發熱不惡寒或熱重寒輕，頭面眼臉浮腫，咽喉腫痛或口干咽燥，肢體酸痛，小便短赤，舌苔薄黃，脈浮數。針對風熱癥候型腎炎，采用白茅根、連翹、荊芥、炒苦杏仁、大腹皮、蟬蛻、茯苓、鹽制澤瀉、赤小豆、桂枝、陳皮、炒車前子、生石膏、蒲公英配制的中藥，以疏解風熱，宣肺利水的方法治療，使其癥狀有明顯的改善。但中藥傳統的治療方法存在許多不足，主要是劑型老化，多以湯劑、丸劑或片劑居多，這些老劑型制作比較粗放，質量不夠穩定，成分不準確，攜帶、保存、服用比較困難，而滿足不了當今患者需求，影響治療效果，為提高療效，適應患者需求，采用現代制藥設備先進工藝，劑型創新，劑型多樣化，進一步改進傳統的劑型。

發明內容

本發明要解決的技術問題，是提供成分準確，制備工藝先進，適合患者需求的多種劑型，且攜帶、服用、保存方便的治療風熱癥候型腎炎中藥制劑的制備方法。

采用的技術方案是：

治療風熱癥候型腎炎中藥制劑的制備方法，按處方取白茅根298-302g、連翹118-122g、荊芥88-92g、炒苦杏仁88-92g、大腹皮88-92g、蟬蛻58-62g、茯苓88-92g、鹽制澤瀉88-92g、赤小豆148-152g、桂枝28-32g、陳皮88-92g、炒車前子88-92g、生石膏148-152g、蒲公英118-122g；以上十四味中藥的茯苓粉碎成細粉；其余十三味中藥加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1.5小時，分次濾過，濾液合并，濃縮成膏；加入茯苓細粉及輔料，或十四味中藥加水按上述方法煎煮，濃縮成膏加入輔料混合，制成顆粒劑、膠囊劑。

上述的中藥濾液合并，濃縮成于60℃測相對密度為1.35-1.4的稠膏，加入茯苓細粉及輔料糊精或淀粉90-100g混勻，用50-80％濃度乙醇制粒，干燥，共制成顆粒296g，其規格為每袋裝2g的第一種無糖型顆粒劑。

上述的中藥濾液合并，濃縮成于60℃測相對密度為1.10-1.25的清膏，噴霧干燥成干粉，與茯苓細粉及輔料淀粉或糊精90-100g，混勻，用50-80％濃度乙醇制粒，干燥，共制成顆粒296g，其規格為每袋裝2g的第二種無糖型顆粒劑。

上述的中藥濾液合并，濃縮成于60℃測相對密度為1.35-1.4的稠膏，加入茯苓細粉及輔料蔗糖粉600-650g、糊精100-150g，混勻，用50-80％濃度乙醇制粒，干燥，共制成888g，其規格為每袋裝6g的第一種減糖型顆粒劑。

上述的中藥濾液合并，濃縮成于60℃測相對密度為1.10-1.25的清膏，噴霧干燥成干粉，與茯苓細粉及輔料蔗糖粉550-700g、淀粉100-150g，混勻，用50-80％濃度乙醇制粒，干燥，共制成顆粒888g，其規格為每袋裝6g的第二種減糖型顆粒劑。

上述的處方十四味中藥，加水煎煮二次，第一次煎煮2小時，第二次1.5小時，分次濾過，濾液合并，濃縮成于60℃測相對密度為1.35-1.40的稠膏，加入蔗糖粉1350-1400g，混勻，制成顆粒，干燥，共制成顆粒1480g，其規格為每袋裝10g的第一種含糖型顆粒劑。

上述的中藥濾液合并，濃縮成于60℃測相對密度為1.35-1.40的稠膏，加入茯苓粉及蔗糖粉1260-1310g，混勻，制成顆粒，干燥，共制成顆粒1480g，其規格為每袋裝10g的第二種含糖型顆粒劑。

上述的中藥濾液合并，濃縮成于60℃測相對密度為1.35-1.40的稠膏，加入茯苓粉及輔料淀粉90-100g，混勻，制成顆粒，干燥，加入顆粒量1％的潤滑劑硬脂酸鎂，混均，充填在硬膠囊內，共制成666粒，其規格為每粒膠囊裝0.32g的第一種膠囊劑。

上述的中藥濾液合并，濃縮成于60℃測相對密度為1.10-1.25的清膏，噴霧干燥成干粉，與茯苓粉及淀粉90-100g混勻，充填在硬膠囊內，共制成666粒，其規格為每粒膠囊裝0.32g的第二種膠囊劑。