[發明專利]一種成品脲醛膠的降醛劑及其應用方法

無效

• 申請號: 200810010699.4
• 申請日: 2008-03-19
• 公開（公告）號: CN101538452A
• 公開（公告）日: 2009-09-23
• 發明（設計）人: 王晶;石元亮;盧宗云;張俊青;石凌超;葉英烈
• 申請（專利權）人: 王晶;石元亮;盧宗云
• 主分類號: C09J161/24
• 分類號: C09J161/24;C09J11/06
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標代理有限公司
• 代理人: 馬 馳

技術領域

本發明涉及成品脲醛膠，具體地說是一種成品脲醛膠的降醛劑及其應 用方法。

背景技術

目前我國生產的脲醛膠存在著許多負面問題。主要表現在：有80％不 達標的高甲醛含量的成品脲醛膠；粘度低；耐水性差；使用的降醛改性劑 原料價格很貴；產品競爭激烈；障礙出口創匯。以往的降醛都是集中在脲 醛膠的生產過程中運行的，對于成品膠高甲醛去除問題的研究極少或尚屬 空白。

發明內容

本發明的目的在于提供一種能對成品脲醛膠再度降低甲醛含量(至達 國標：游離甲醛＜0.1％)的新型降醛劑及其應用方法。

為實現該目的，本發明采用的技術方案是：

一種成品脲醛膠的降醛劑，按重量計，其組成為，三聚氰胺1.24- 1.28份、氯化鈉1.78-1.80份、十二烷基苯磺酸鈉0.04-0.06份。

降醛劑的制備：將三聚氰胺、氯化鈉、十二烷基苯磺酸鈉三種化合物 按所要求配方比例均勻混合后磨碎成粉末狀，即成該降醛劑；

所述降醛劑的應用方法：將配制適合的降醛劑，在弱堿性、定溫、定 時間的條件下與成品脲醛膠混合，進行加成反應和縮合反應，達到降低成 品脲醛膠甲醛含量。

具體為：將降醛劑與成品脲醛膠按重量比，成品脲醛膠∶降醛劑 ＝100∶3-5的比例在弱堿性PH8.0-8.2、50℃-55℃、攪拌30-35分鐘即可 完成降醛操作。

詳細操作過程如下：

a)將欲降醛的成品脲醛膠稱重后，放入反應釜中，再按照脲醛膠與降 醛劑的重量比要求——成品脲醛膠∶降醛劑＝100∶3-5，放入已磨好的降 醛劑，攪拌均勻；

b)向反應釜內緩慢加入重量濃度30％的氫氧化鈉溶液(成品膠呈酸性或 中性時)或重量濃度40％的甲酸溶液調節(成品膠呈堿時)PH，并不斷攪 拌，隨時用PH試紙測試至料液PH＝8.0-8.2為止；

c)不斷攪拌的情況下，使反應釜逐漸升溫至50℃-55℃，開始計時， 料液保持50℃-55℃溫度范圍內至30-35分鐘，結束；冷卻到30℃-40℃ 出料裝筒。

本發明具有如下優點：

1.本發明降醛劑所涉及的化學原料均無毒、不揮發，使用安全；

2.本發明可為成品脲醛膠降低甲醛含量，其物質和方法填補了國內外 空白；

3.本發明降醛劑對成品脲醛膠的降低甲醛含量效果極好，可使降醛率 達94.4％-100％，使成品脲醛膠中游離甲醛含量降至0.00％-0.014％；

4.本發明使用操作步驟簡單，應用方法簡便易行；它是針對成品膠 再度降低甲醛含量所應用的一種降醛劑；在成品脲醛膠中按比例一次性加 入由三聚氰胺、氯化鈉、十二烷基苯磺酸鈉三種物質按比例制備好的該降 醛劑，調解PH8.0-8.2，50℃-55℃下攪拌30-35分鐘，冷卻而成。

5.本發明提高了脲醛膠的質量性能，粘度有所增加，游離甲醛含量達 標；

6.本發明所使用的降醛劑的原料價格低于以往降醛成本，利于推廣使 用，為我國成品脲醛膠的出口創匯帶來了生機。

具體實施方式

實施例1

a)將三聚氰胺、氯化鈉、十二烷基苯磺酸鈉三種物質按重量比——三 聚氰胺1.24∶氯化鈉1.78∶十二烷基苯磺酸鈉0.04的重量比配制，然后 均勻磨碎成粉末狀，即成SW降醛劑；

b)將欲降醛的脲醛膠稱重后，放入反應釜中，再按照脲醛膠與降醛劑 的重量比要求——脲醛膠(沈陽產，中性)∶降醛劑＝100∶5，放入已磨 好的SW降醛劑，攪拌均勻；

c)向反應釜內緩慢用30％的氫氧化鈉溶液調節PH，并不斷攪拌，隨時 用PH試紙測試至8.0為止；

d)不斷攪拌的情況下，使反應釜逐漸升溫至50℃，開始計時，保持恒 溫至30分鐘，結束。冷卻到30℃出料裝筒。

脲醛膠性能對比：

應用前：?????????????????應用后：

PH：8.4??????????????????PH：8.0

粘度：0.801(η，pa.s)????粘度：1.853(η，pa.s)

游離甲醛含量：0.276％????游離甲醛含量：0.00％

降醛率：100.0％??????????降醛率：100.0％

保質期：一個月???????????保質期：一個月