[發(fā)明專利]用于碳四液化氣芳構(gòu)化反應(yīng)的分子篩催化劑的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810010622.7 | 申請(qǐng)日： | 2008-03-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101530813A | 公開（公告）日： | 2009-09-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉盛林;安杰;徐龍伢;辛文杰;謝素娟;王玉忠 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號(hào)： | B01J29/80 | 分類號(hào)： | B01J29/80;C07C2/00;C07C5/00;C10G50/00 |
| 代理公司： | 沈陽(yáng)晨創(chuàng)科技專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人： | 張 晨 |
| 地址： | 116023*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 液化氣 芳構(gòu)化 反應(yīng) 分子篩 催化劑 制備 方法 | ||
1、用于碳四液化氣芳構(gòu)化反應(yīng)的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：具體步驟為：
(1)將制備好的稀土-ZSM5/ZSM11共結(jié)晶分子篩和氧化鋁及水混合均勻后擠條成型，60-120℃下干燥2-4小時(shí)，空氣氛中500-600℃焙燒4-6小時(shí)；
(2)將(1)的產(chǎn)物置于濃度為0.05～2.0M的堿溶液中，于45～100℃下空氣鼓泡攪拌1～10h；
(3)將(2)的產(chǎn)物洗滌至中性，用0.5～1.0mol/L的硝酸銨溶液于70～90℃交換，干燥后于400～650℃焙燒1～5h，制成H-型分子篩；
(4)由(3)得到的產(chǎn)物經(jīng)過400～700℃高溫水蒸汽處理，空速為1～10h-1，處理時(shí)間為1～10h；
(5)由(4)得到的產(chǎn)物通過浸漬法負(fù)載金屬鋅，金屬鋅的負(fù)載量為0.5～25.0wt％，空氣氛中400-700℃焙燒1-10小時(shí)，制得所需催化劑。
2、按照權(quán)利要求1所述的用于碳四液化氣芳構(gòu)化反應(yīng)的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：所述的步驟(3)與步驟(4)的順序可以互換。
3、按照權(quán)利要求1、2所述的用于碳四液化氣芳構(gòu)化反應(yīng)的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中的堿溶液為NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3溶液中的一種或幾種。
4、按照權(quán)利要求1、2所述的用于碳四液化氣芳構(gòu)化反應(yīng)的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中的堿溶液濃度為0.1～1.0M。
5、按照權(quán)利要求1、2所述的用于碳四液化氣芳構(gòu)化反應(yīng)的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中溫度為50～80℃。
6、按照權(quán)利要求1、2所述的用于碳四液化氣芳構(gòu)化反應(yīng)的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中攪拌時(shí)間為1～5h。
7、按照權(quán)利要求1、2所述的用于碳四液化氣芳構(gòu)化反應(yīng)的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中的堿溶液濃度為0.1～1.0M，溫度為50～80℃，攪拌時(shí)間為1～5h。
8、按照權(quán)利要求1、2所述的用于碳四液化氣芳構(gòu)化反應(yīng)的分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：金屬鋅來源于Zn(NO3)2或ZnCl2。
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