[發明專利]明膠-轉谷氨酰胺酶止血敷料和密封材料

有效

• 申請號: 200780051215.4
• 申請日: 2007-12-17
• 公開（公告）號: CN101854960A
• 公開（公告）日: 2010-10-06
• 發明（設計）人: 奧萊恩·普里斯-布魯姆;艾沙伊·艾塔;納塔利·伊萊姆
• 申請（專利權）人: 生命連結有限公司
• 主分類號: A61L15/32
• 分類號: A61L15/32
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 陶貽豐;鄭霞

1.一種治療創傷組織的方法，其包括對所述組織施用包含明膠和無毒性交聯劑的組合物

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述無毒性交聯劑包括轉谷氨酰胺酶。

3.根據權利要求2所述的方法，其中所述轉谷氨酰胺酶作為轉谷氨酰胺酶組合物的一部分被包含，并且明膠與轉谷氨酰胺酶組合物的重量比率在從約1∶1至約300∶1的范圍內。

4.根據權利要求3所述的方法，其中所述轉谷氨酰胺酶組合物具有至少約40U/gm的比活性水平。

5.根據權利要求4所述的方法，其中所述轉谷氨酰胺酶組合物具有至少約800U/gm的比活性水平。

6.根據權利要求2所述的方法，其中明膠-轉谷氨酰胺酶組合物中所述轉谷氨酰胺酶的活性是從約25至約400U/g明膠。

7.根據權利要求6所述的方法，其中所述活性是從約40至約200U/g明膠。

8.根據權利要求2所述的方法，其中所述轉谷氨酰胺酶包含除了血液來源的凝血因子XIII之外的植物、重組動物或微生物來源的轉谷氨酰胺酶。

9.根據權利要求8所述的方法，其中所述組合物具有從約5至約8的范圍內的pH。

10.根據權利要求1所述的方法，其中所述明膠是從動物來源、重組來源或其組合生產的。

11.根據權利要求10所述的方法，其中所述動物來源選自由魚和哺乳動物組成的組。

12.根據權利要求11所述的方法，其中所述哺乳動物選自由豬和牛組成的組。

13.根據權利要求11所述的方法，其中所述明膠是A型(酸處理的)或B型(堿處理的)的。

14.根據權利要求13所述的方法，其中所述明膠包括高分子量明膠。

15.根據權利要求1所述的方法，其中所述創傷組織選自由外科手術切割的組織，外科手術修復的組織和受外傷的組織組成的組。

16.根據權利要求1所述的方法，其進一步包括：減少所述組織的流血或其他體液的滲出。

17.根據權利要求16所述的方法，其進一步包括：誘導所述組織中的止血或其他滲出的體液的淤滯。

18.根據權利要求1所述的方法，其中所述創傷正在流血或滲出其他體液，并且治療所述創傷組織包括對所述創傷部位施用所述組合物以促進明膠鏈和組織細胞外基質的內生膠原蛋白之間的原位交聯以產生對流體滲出或流血的障礙物。

19.根據權利要求1所述的方法，其進一步包括形成仿生血塊。

20.根據權利要求1所述的方法，其中所述施用所述組合物包括：

混合所述明膠和所述轉谷氨酰胺酶以形成混合物；以及

向所述組織施用所述混合物。

21.一種用于在哺乳動物的創傷中誘導止血的方法，所述方法包括對所述創傷施用包含明膠和轉谷氨酰胺酶的組合物。

22.一種用于在受損傷的血管部位誘導仿生血塊的形成的方法，其包括對所述創傷施用包含明膠和轉谷氨酰胺酶的組合物。

23.一種組合物，其包括明膠和轉谷氨酰胺酶的組合，其中所述明膠的量和所述轉谷氨酰胺酶的量的比率被選擇以在哺乳動物中誘導仿生血塊的形成。

24.一種組合物，其包括明膠和無毒性交聯劑的組合，其中所述明膠的量和所述無毒性的交聯劑的量的比率足以在哺乳動物的創傷中減少流血。

25.根據權利要求24所述的組合物，其中所述無毒性交聯劑包括轉谷氨酰胺酶。

26.根據權利要求25所述的組合物，其中所述轉谷氨酰胺酶作為轉谷氨酰胺酶組合物的一部分被加入，并且明膠與轉谷氨酰胺酶組合物的重量比率在從約1∶1至約300∶1的范圍內。

27.根據權利要求26所述的組合物，其中所述比率是在從約1∶1至約100∶1的范圍內。

28.根據權利要求27所述的組合物，其中所述轉谷氨酰胺酶組合物具有至少約40U/gm的比活性水平。