[發明專利]神經延長促進劑及延長抑制劑無效
| 申請號: | 200780050105.6 | 申請日: | 2007-11-16 |
| 公開(公告)號: | CN101626785A | 公開(公告)日: | 2010-01-13 |
| 發明(設計)人: | 白木公康;浜結香;吉田與志博;津田正明;津本忠治;遠藤俊郎;高橋理明 | 申請(專利權)人: | 財團法人阪大微生物病研究會 |
| 主分類號: | A61K39/395 | 分類號: | A61K39/395;A61P21/04;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/30;A61P35/00;C07K16/08 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 熊玉蘭;付 磊 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 神經 延長 促進劑 抑制劑 | ||
1.神經突的延長促進劑,含有識別水痘-帶狀皰疹病毒立即早期蛋白質、且與腦源性神經營養因子交叉反應的抗體作為有效成分。
2.如權利要求1所述的促進劑,其中,所述蛋白質為IE62,所述抗體識別具有序列號2的414-429位的氨基酸序列的肽。
3.如權利要求1或2所述的促進劑,其中,所述腦源性神經營養因子為二聚物。
4.神經性疾病的預防或治療劑,含有識別水痘-帶狀皰疹病毒立即早期蛋白質、且與腦源性神經營養因子交叉反應的抗體作為有效成分。
5.如權利要求4所述的預防或治療劑,其中,所述蛋白質為IE62,所述抗體識別具有序列號2的414-429位的氨基酸序列的肽。
6.如權利要求4或5所述的預防或治療劑,其中,所述腦源性神經營養因子為二聚物。
7.如權利要求4~6中任意一項所述的預防或治療劑,其中,所述神經性疾病為伴隨有由于選自腦卒中、缺氧癥、窒息、身體損傷、暴露于毒素、惡性新生物、癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病和肌萎縮性側索硬化癥中的狀態引起的損傷的神經細胞的疾病。
8.商業包裝,包括權利要求1~3中任意一項所述的神經突的延長促進劑、以及記載該促進劑可以或應當用于神經突的延長的關于該促進劑的記載物。
9.商業包裝,包括權利要求4~7中任意一項所述的神經性疾病的預防或治療劑、以及記載該預防或治療劑可以或應該用于神經性疾病的關于該預防或治療劑的記載物。
10.神經突的延長抑制劑,含有識別水痘-帶狀皰疹病毒立即早期蛋白質、且與腦源性神經營養因子交叉反應的抗體作為有效成分。
11.如權利要求10所述的抑制劑,其中,所述蛋白質為IE62,所述抗體為抑制腦源性神經營養因子的抗體。
12.如權利要求11所述的抑制劑,其中,所述抗體識別具有選自序列號2的268-341位的氨基酸序列中的至少7個連續氨基酸的肽。
13.伴隨有由于選自帶狀皰疹后神經痛、慢性疼痛、經驗依賴性社會厭惡和壓力中的狀態引起的神經過敏的疾病的預防或治療劑,含有識別水痘-帶狀皰疹病毒立即早期蛋白質、且與腦源性神經營養因子交叉反應的抗體作為有效成分。
14.如權利要求13所述的預防或治療劑,其中,所述蛋白質為IE62,所述抗體為抑制腦源性神經營養因子的抗體。
15.如權利要求14所述的預防或治療劑,其中,所述抗體識別具有選自序列號2的268-341位的氨基酸序列中的至少7個連續氨基酸的肽。
16.商業包裝,包括權利要求10~12中任意一項所述的神經突的延長抑制劑、以及記載該抑制劑可以或應該用于抑制神經突的延長的關于該抑制劑的記載物。
17.商業包裝,包括權利要求13~15中任意一項所述的預防或治療劑、以及記載該預防或治療劑可以或應該用于伴隨有由于選自帶狀皰疹后神經痛、慢性疼痛、經驗依賴性社會厭惡和壓力中的狀態引起的神經過敏的疾病的關于該預防或治療劑的記載物。
18.制備權利要求1~7中任意一項所述的抗體的方法,包括使用具有選自序列號2的414-429位的氨基酸序列中的至少7個連續氨基酸的肽作為抗原、篩選抗體文庫的步驟。
19.如權利要求18所述的方法,其中,所述抗體文庫為人抗體文庫。
20.制備權利要求10~15中任意一項所述的抗體的方法,包括使用具有選自序列號2的268-341位的氨基酸序列中的至少7個連續氨基酸的肽作為抗原、篩選抗體文庫的步驟。
21.如權利要求20所述的方法,其中,所述抗體文庫為人抗體文庫。
22.神經性疾病的預防或治療方法,包括向對象給予有效量的識別水痘-帶狀皰疹病毒立即早期蛋白質、且與腦源性神經營養因子交叉反應的抗體。
23.如權利要求22所述的預防或治療方法,其中,所述蛋白質為IE62,所述抗體識別具有序列號2的414-429位的氨基酸序列的肽。
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