[發明專利]通過烯烴復分解由內烯烴合成末端烯烴的方法無效
| 申請號: | 200780046222.5 | 申請日: | 2007-10-15 |
| 公開(公告)號: | CN102123979A | 公開(公告)日: | 2011-07-13 |
| 發明(設計)人: | 亞恩·切洛蒂;理查德·L·帕德森;海道拓己;邁克爾·J·圖披 | 申請(專利權)人: | 埃萊文斯可更新科學公司 |
| 主分類號: | C07C67/347 | 分類號: | C07C67/347 |
| 代理公司: | 北京東方億思知識產權代理有限責任公司 11258 | 代理人: | 李劍;南霆 |
| 地址: | 美國伊*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 通過 烯烴 分解 合成 末端 方法 | ||
1.一種用于合成末端烯烴的方法,所述方法包括:在釕亞烷基復分解催化劑的存在下,將由至少一種內烯烴構成的烯烴底物與由α-烯烴反應物構成的交叉復分解同伴在有效地允許交叉復分解進行的反應條件下進行接觸,其中,所述反應條件包括至少35℃的反應溫度。
2.如權利要求1所述的方法,其中,所述反應條件有效地確保所述烯烴底物和所述交叉復分解同伴都是液態形式。
3.如權利要求1所述的方法,其中,所述內烯烴是疏水性化合物。
4.如權利要求3所述的方法,其中,所述內烯烴包括C8-C24單不飽和化合物。
5.如權利要求3所述的方法,其中,所述內烯烴包括至少一個C8-C24單不飽和片段。
6.如權利要求1所述的方法,其中,所述烯烴底物包括內烯烴的混合物。
7.如權利要求6所述的方法,其中,所述內烯烴選自單甘油酯、二甘油酯、三甘油酯及其組合。
8.如權利要求7所述的方法,其中,所述單甘油酯、二甘油酯和三甘油酯各自含有至少一個C8-C24單不飽和側鏈。
9.如權利要求6所述的方法,其中,所述烯烴底物包括油料。
10.如權利要求9所述的方法,其中,所述油料是種子油。
11.如權利要求9所述的方法,其中,所述油料是大豆油。
12.如權利要求9所述的方法,其中,所述油料是卡諾拉油。
13.如權利要求1所述的方法,其中,所述α-烯烴反應物選自單取代的烯烴和雙取代的烯烴。
14.如權利要求13所述的方法,其中,所述α-烯烴反應物包含一個或多個取代基,各個取代基具有1至約10個碳原子。
15.如權利要求14所述的方法,其中,所述各個取代基具有1至約6個碳原子。
16.如權利要求15所述的方法,其中,所述各個取代基具有1至約3個碳原子。
17.如權利要求13所述的方法,其中,所述α-烯烴反應物是單取代烯烴。
18.如權利要求17所述的方法,其中,所述取代基具有1至約10個碳原子。
19.如權利要求18所述的方法,其中,所述取代基具有1至約6個碳原子。
20.如權利要求19所述的方法,其中,所述取代基具有1至3個碳原子。
21.如權利要求1所述的方法,其中,所述α-烯烴反應物在所述烯烴底物中具有至少0.25M的溶解度。
22.如權利要求21所述的方法,其中,所述溶解度為至少1M。
23.如權利要求22所述的方法,其中,所述溶解度為至少5M。
24.如權利要求23所述的方法,其中,所述溶解度為至少10M。
25.如權利要求24所述的方法,其中,所述溶解度高達15M。
26.如權利要求1所述的方法,其中,所述接觸在惰性氣氛下實施。
27.如權利要求26所述的方法,其中,所述催化劑的用量相對于所述烯烴底物的雙鍵數在約1ppm至約50ppm的范圍內。
28.如權利要求1所述的方法,其中,所述接觸在含氧氣氛下實施。
29.如權利要求28所述的方法,其中,所述催化劑的用量相對于所述烯烴底物的雙鍵數在約50ppm至約100ppm的范圍內。
30.如權利要求1所述的方法,其中,所述接觸在無氧氣氛和溶液中實施。
31.如權利要求1所述的方法,其中,對于所述末端烯烴獲得的轉換數是對于用乙烯替代所述α-烯烴反應物的同樣反應獲得的轉換數的至少2倍。
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